盐酸齐拉西酮水合物 - CAS:138982-67-9 - CAS号查询_生物试剂_化学试剂_分析试剂_实验试剂-普西唐试剂商城

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中文名称:	盐酸齐拉西酮水合物
英文名称:	Ziprasidone hydrochloride monohydrate
别名:	盐酸齐拉西酮; 5-(2-(4-(1,2-苯并异噻唑-3-基)-1-哌嗪基)乙基)-6-氯-1,3-二氢-2(1H)-吲哚-2-酮盐酸盐; 5-(2-(4-(1,2-苯并异噻唑-3-基)-1-哌嗪基)乙基)-6-氯-1,3-二氢-2(1H)-吲哚-2-酮; 齐哌西酮 CP 88059 hydrochloride monohydrate
CAS No:	138982-67-9	分子式:	C₂₁H₂₁ClN₄Os^.HCl^.H₂O	分子量:	467.41
CAS No:	138982-67-9
分子式:	C₂₁H₂₁ClN₄Os^.HCl^.H₂O
分子量:	467.41

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Z10054 盐酸齐拉西酮水合物 ≥98% (psaitong)

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包装规格：

25g in glass bottle

溶解性：

溶于DMSO（25mg/mL 超声）

产品描述：

基本信息

产品编号：	Z10054
产品名称：	Ziprasidone hydrochloride monohydrate
CAS:	138982-67-9	储存条件	粉末	2-8℃（避光）	四年

分子式：	C21H21ClN4Os.HCl.H2O		溶于液体	-80℃	6个月
分子量	467.41			-20℃	1个月
化学名：	5-(2-(4-(Benzo[d]isothiazol-3-yl)piperazin-1-yl)ethyl)-6-chloroindolin-2-one hydrochloride hydrate
Solubility (25°C)：
体外:	DMSO	25 mg/mL (53.49mM; Need ultrasonic)
	Ethanol
	Water	Insoluble
体内(现配现用):	请依序添加每种溶剂：10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80 →45% saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.35mM); Clear solution
	此⽅案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.35mM，饱和度未知) 的澄清溶液。以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加⼊ 50μL Tween-80，混合均匀；然后继续加⼊ 450μL ⽣理盐⽔定容⾄ 1mL。
	请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility: 2.5 mg/mL (5.35mM); Suspended solution; Need ultrasonic
	此⽅案可获得 2.5 mg/mL (5.35mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可⽤于⼝服和腹腔注射。以 1mL ⼯作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL 20% 的 SBE-β-CD ⽣理盐⽔⽔溶液中，混合均匀。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

制备储备液

浓度溶液体积质量	1mg	5mg	10mg
1mM	2.1394mL	10.6972mL	21.3945mL
5mM	0.4279mL	2.1394mL	4.2789mL
10mM	0.2139mL	1.0697mL	2.1394mL

生物活性

产品描述	一种抗精神病药物，是具有口服活性的 5-HT (serotonin) 和多巴胺受体(dopamine receptor) 拮抗剂的联合用药。
靶点	Rat 5-HT1A Receptor 3.4nM	human 5-HT1A Receptor 2.5nM		Rat 5-HT2A 0.42nM	Rat D2 Receptor 4.8nM
体外研究	Ziprasidone is a 5-HT1A receptor agonist and an antagonist at 5-HT2A, 5-HT2C and 5-HT1B/1D receptors. Ziprasidone has high affinity for the 5-HT1A, 5-HT1D and 5-HT2C receptor subtypes.
体内研究	Ziprasidone (20 mg/kg; p.o.; daily for 7 weeks) gains significantly less weight, has a lower level of physical activity, showed a higher resting energy expenditure, and displays a greater capacity for thermogenesis when subjected to cold.
	Animal Model:		Eight-week-old female Sprague-Dawley rats weighing 200 to 250 g
	Dosage:		20 mg/kg
	Administration:		P.o.; daily for 7 weeks
	Result:		Gained significantly less weight, had a lower level of physical activity, showed a higher resting energy expenditure, and displayed a greater capacity for thermogenesis when subjected to cold

保存条件：

2-8℃ 避光

UN码：

HazardClass：

危害声明：

安全说明：

点击下载核磁/氢谱图谱(PDF)

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参考文献 & 客户发表文献

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

摩尔浓度计算公式

质量 =

浓度 *

体积 *

分子量

*选择对应的单位 *空出希望得到的变量，填写另外两个变量

用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式

稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入输出 )

* = *

连续稀释计算器方程

连续稀释
初始浓度:
稀释倍数:

计算结果

C1=C0/X	C1:		LOG(C1):
C2=C1/X	C2:		LOG(C2):
C3=C2/X	C3:		LOG(C3):
C4=C3/X	C4:		LOG(C4):
C5=C4/X	C5:		LOG(C5):
C6=C5/X	C6:		LOG(C6):
C7=C6/X	C7:		LOG(C7):
C8=C7/X	C8:		LOG(C8):

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