Z-FA-FMK - CAS:197855-65-5 - CAS号查询_生物试剂_化学试剂_分析试剂

中文名称:	Z-FA-FMK
英文名称:	Z-FA-FMK
别名:	N-ALPHA-[(苄氧基)羰基]-N-(4-氟-3-氧代-2-丁烷基)苯丙氨酰胺 (1S)-Z-FA-FMK
CAS No:	197855-65-5	分子式:	C₂₁H₂₃FN₂O₄	分子量:	386.42
CAS No:	197855-65-5
分子式:	C₂₁H₂₃FN₂O₄
分子量:	386.42

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Z10032 Z-FA-FMK ≥98% (psaitong)

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包装规格：

5mg 10mg in glass bottle

溶解性：

溶于DMSO（250 mg/mL 超声）

产品描述：

基本信息

产品编号：Z10032
产品名称：Z-FA-FMK
CAS:	197855-65-5	储存条件	粉末	-20℃	四年

分子式：	C21H23FN2O4		溶于液体	-80℃	两年
分子量	386.42			-20℃	一个月
化学名：	benzyl N-[(2S)-1-[(4-fluoro-3-oxobutan-2-yl)amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamate
Solubility (25°C)	体外	DMSO	77mg/mL (199.26mM)
		Ethanol	48mg/mL warmed with 50ºC water bath (124.21mM)
		Water	Insoluble
	体内	现配现用
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

制备储备液

生物活性

产品描述	一种广谱的卤代甲基酮抑制剂，可抑制冠状病毒 (SARS-CoV) 蛋白酶 3CL，Ki 为 25.7μM。
靶点/IC₅₀	cysteine protease
体外研究	Z-FA-FMK通过成纤维细胞和破骨细胞抑制纤维状胶原的降解。Z-FA-FMK通过抑制巨噬细胞中NF-kappaB依赖性基因的表达而抑制LPS诱导的细胞因子的产生。在体外实验中，Z-FA-FMK有效阻断分裂原和IL-2诱导的T细胞增殖。
体内研究	在鼻内肺炎球菌感染的小鼠模型中，Z-FA-FMK显著增加肺和血液中肺炎球菌的生长。在重症综合性免疫缺陷小鼠体内，Z-FA-FMK阻断Ras致癌肿瘤和宿主心脏组织的呼吸道病毒感染。

推荐实验方法(仅供参考)

细胞实验:
细胞系	PBMCs
浓度	~100μM
处理时间	72小时
方法	有丝分裂原刺激后的T细胞增殖使用[³H]胸腺嘧啶整合测定。简而言之，PBMCs或纯化的T细胞接种在96孔板，z-FA-FMK存在或不存在下，用PHA (微克/毫升)刺激，抗CD3mAb (5微克/毫升)与抗CD28 mAb (2.5微克/毫升) 或PMA与离子霉素共刺激。细胞培养72小时，最后16小时加入[甲基-³H]胸苷(0.037MBq)。使用Tomtec自动化的多孔采集器将细胞采集到玻璃纤维滤垫上。

保存条件：

-20℃

UN码：

HazardClass：

危害声明：

安全说明：

搜索质检报告(COA)

参考文献 & 客户发表文献

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质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入输出 )