中文名称: | YM90K | ||||
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英文名称: | YM90K | ||||
别名: | 6-(1H-Imidazol-1-yl)-7-nitro-2,3(1H,4H)-quinoxalinedione | ||||
CAS No: | 154164-30-4 | 分子式: | C11H8ClN5O4 | 分子量: | 309.67 |
CAS No: | 154164-30-4 | ||||
分子式: | C11H8ClN5O4 | ||||
分子量: | 309.67 |
基本信息
产品编号: |
Y10056 |
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产品名称: |
YM90K |
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CAS: |
154164-30-4 |
储存条件 |
粉末 |
-20℃ |
四年 |
分子式: |
溶于液体 |
-80℃ |
二年 |
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分子量: |
309.67 |
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化学名: |
6-(1H-Imidazol-1-yl)-7-nitro-2,3(1H,4H)-quinoxalinedione |
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Solubility (25°C): |
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体外:
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DMSO |
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Ethanol |
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Water |
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体内(现配现用): |
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<1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 |
生物活性
产品描述 |
一种有效的选择性的AMPA受体拮抗剂,Ki为84nM。YM90K抑制海藻酸酯 (Ki为2.2μM)和NMDA (Ki为37μM)受体的效力较低,并具有神经保护作用。 |
靶点 |
Ki:84nM (AMPA receptor),2.2μM (Kainate receptor)and 37μM (NMDA receptor) |
体外研究 |
YM90K co-injected with AMPA or kainate into the rat striatum protect cholinergic neurons against AMPA-or kainate-induced neurotoxicity. |
体内研究 |
YM90K shows potent suppressive activity against audiogenic seizure in DBA/2 mice;ED50 values of YM90K against tonic seizure is 2.54mg/kg (i.p.).The duration of the anticonvulsant effects of YM90K is 30 min.In a global ischemia model,YM90K (15mg/kg i.p.) significantly prevents the delayed neuronal death in the hippocampal CA1 region in Mongolian gerbils when administered 1h after 5-min ischemia.The therapeutic time window for the neuroprotective effect of YM90K (30mg/kg i.p.) is 6h.In a focal ischemia model,YM90K (30mg/kg i.v.bolus+10mg/kg/h for 4h) reduces the volume of ischemic damage in the cerebral cortex in F344 rats. |
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质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )