外观与性状：
白色结晶或结晶性粉末
包装规格：
20mg in glass bottle
产品简介：
一种甜味剂,改善肝功能和抗脂肪肝,防龋齿,减肥。
溶解性：
DMSO:130 mg/mL(854.42 mM)
H2O 中的溶解度 : 110 mg/mL(722.97 mM;超声助溶)
H2O 中的溶解度 : 110 mg/mL(722.97 mM;超声助溶)
储备液保存：
-80°C, 2 years
-20°C, 1 year
-20°C, 1 year
体内实验：
1、请依序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 50 mg/mL (328.62 mM); Clear solution; Need ultrasonic
2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→ 40% PEG300→5% Tween-80 →45% saline
Solubility: ≥ 3.25 mg/mL (21.36 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 3.25 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 32.5 mg/mL 的澄清 DMSO (HY-Y0320) 储备液加到 400 μL PEG300 (HY-Y0873) 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80 (HY-Y1891) ，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL（工作液配制过程中，可通过加热/涡旋/超声等物理方式辅助溶解）。
3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO →90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 3.25 mg/mL (21.36 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 3.25 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 32.5 mg/mL 的澄清 DMSO (HY-Y0320) 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD (HY-17031) 生理盐水水溶液 中，混合均匀（工作液配制过程中，可通过加热/涡旋/超声等物理方式辅助溶解）。
4、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% corn oil
Solubility: ≥ 3.25 mg/mL (21.36 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 3.25 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 32.5 mg/mL 的澄清 DMSO (HY-Y0320) 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀（工作液配制过程中，可通过加热/涡旋/超声等物理方式辅助溶解）。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
Solubility: 50 mg/mL (328.62 mM); Clear solution; Need ultrasonic
2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→ 40% PEG300→5% Tween-80 →45% saline
Solubility: ≥ 3.25 mg/mL (21.36 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 3.25 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 32.5 mg/mL 的澄清 DMSO (HY-Y0320) 储备液加到 400 μL PEG300 (HY-Y0873) 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80 (HY-Y1891) ，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL（工作液配制过程中，可通过加热/涡旋/超声等物理方式辅助溶解）。
3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO →90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 3.25 mg/mL (21.36 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 3.25 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 32.5 mg/mL 的澄清 DMSO (HY-Y0320) 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD (HY-17031) 生理盐水水溶液 中，混合均匀（工作液配制过程中，可通过加热/涡旋/超声等物理方式辅助溶解）。
4、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% corn oil
Solubility: ≥ 3.25 mg/mL (21.36 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 3.25 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 32.5 mg/mL 的澄清 DMSO (HY-Y0320) 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀（工作液配制过程中，可通过加热/涡旋/超声等物理方式辅助溶解）。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：
Human Endogenous Metabolite
体外研究：
Xylitol对LPS所诱导的炎性细胞因子的表达具有抑制作用。Xylitol抑制HUVECs的小管形成、迁移以及入侵。它能以剂量依赖方式降低一些关键血管生成分子和其受体的mRNA表达。还能抑制NF-κB和HUVECs的Akt激活。
体内研究：
在狗中，Xylitol可引发胰岛素的释放并抑制体内血管生成。它在体外血管形成实验中主要抑制了新生微血管的形成、并在基质胶小室中减少血红蛋白量。
细胞实验：
细胞系：人脐静脉内皮细胞（HUVECs）
浓度：0.1, 0.3, 0.5 and 1 mM
处理时间：18 h
方法：体外血管生成实验：HUVECs接种在一层预先聚合的人工基底膜上，用xylitol处理或者不用xylitol处理。将人工基底膜置于37°C培养孵育，6小时后，观测细胞形态变化。
浓度：0.1, 0.3, 0.5 and 1 mM
处理时间：18 h
方法：体外血管生成实验：HUVECs接种在一层预先聚合的人工基底膜上，用xylitol处理或者不用xylitol处理。将人工基底膜置于37°C培养孵育，6小时后，观测细胞形态变化。
动物实验：
动物模型：特定无菌的雄性C57BL/6小鼠
剂量：0.1 or 1 mM
给药处理：皮下注射
剂量：0.1 or 1 mM
给药处理：皮下注射
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
保存条件：
室温
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
