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（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。| 中文名称: | XTT 钠盐 热销 一键复制产品信息 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | XTT sodium salt | ||||
| 别名: | 2,3-双(2-甲氧基-4-硝基-5-磺苯基)-2H-四氮唑-5-甲酰苯胺 内盐 Sodium 5,5'-(5-(phenylcarbamoyl)-1H-tetrazole-3-ium-2,3(3H)-diyl)bis(4-methoxy-2-nitrobenzenesulfonate) | ||||
| CAS No: | 111072-31-2 | 分子式: | C22H16N7NaO13S2 | 分子量: | 673.52 |
| CAS No: | 111072-31-2 | ||||
| 分子式: | C22H16N7NaO13S2 | ||||
| 分子量: | 673.52 | ||||
| MDL: | MFCD00083517 | ||||
包装规格：
100mg 500mg in glass bottle
产品简介：
一种四唑钠盐，可用于细胞存活率和细胞增殖的XTT测定，相对于MTT,具有更高的灵敏度和更大的动态范围。
溶解性：
溶于热水（2.5mg/ml）、DMSO(~3.3mg/ml)和DMF(~0.5mg/ml)。
储备液保存：
-80°C, 6 months
-20°C, 1 month
(sealed storage, away from moisture)
-20°C, 1 month
(sealed storage, away from moisture)
体内实验：
1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.71 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
注：工作液建议您现用现配，当天使用。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.71 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
注：工作液建议您现用现配，当天使用。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
体外研究：
使用 XTT (sodium) 测定细胞活力
1. 溶液的制备
(1) XTT (sodium) 溶液：
将 XTT (sodium) 溶解于热的培养基中，浓度为 1 mg/mL。
(2) PMS 溶液：
PMS 溶液使用浓度为 100 mM，溶解在磷酸盐缓冲液 (PBS) 中，保存在 4°C。
(3) 混合使用：
使用时，加入 PMS 溶液至 XTT 溶液中，最终 PMS 浓度为 25 μM。
2. 实验步骤
(1) 细胞培养：
将待测细胞 (例如 T 细胞系 HT-2) 接种于 96 孔板中，每孔 100 μL 培养基，37°C 孵育 40 小时。
(2) 加入 XTT/PMS 溶液：
向每个孔中加入 25 μL 的 XTT/PMS 溶液，孵育 4-8 小时。
(3) 测定光密度：
孵育结束后，用酶标仪在 450 nm 处测定吸光度，650 nm 作为参考波长，减去空白对照的吸光度值。
3. 冲洗与存储
用 Milli-Q 纯水冲洗实验器具。PMS 和 XTT 溶液建议避光保存。
4. 注意事项
(1) XTT 溶液应新鲜配制，溶解在 60°C 热水浴中更容易。
(2) 孵育时间视实验需要而定，孵育过长可能导致背景噪音增加。
(3) PMS 溶液保存时间较短，最好在 1 个月内使用完毕。
1. 溶液的制备
(1) XTT (sodium) 溶液：
将 XTT (sodium) 溶解于热的培养基中，浓度为 1 mg/mL。
(2) PMS 溶液：
PMS 溶液使用浓度为 100 mM，溶解在磷酸盐缓冲液 (PBS) 中，保存在 4°C。
(3) 混合使用：
使用时，加入 PMS 溶液至 XTT 溶液中，最终 PMS 浓度为 25 μM。
2. 实验步骤
(1) 细胞培养：
将待测细胞 (例如 T 细胞系 HT-2) 接种于 96 孔板中，每孔 100 μL 培养基，37°C 孵育 40 小时。
(2) 加入 XTT/PMS 溶液：
向每个孔中加入 25 μL 的 XTT/PMS 溶液，孵育 4-8 小时。
(3) 测定光密度：
孵育结束后，用酶标仪在 450 nm 处测定吸光度，650 nm 作为参考波长，减去空白对照的吸光度值。
3. 冲洗与存储
用 Milli-Q 纯水冲洗实验器具。PMS 和 XTT 溶液建议避光保存。
4. 注意事项
(1) XTT 溶液应新鲜配制，溶解在 60°C 热水浴中更容易。
(2) 孵育时间视实验需要而定，孵育过长可能导致背景噪音增加。
(3) PMS 溶液保存时间较短，最好在 1 个月内使用完毕。
保存条件：
2-8℃
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
XTT is a colorimetric assay used to assess cell viability as a function of cell number based on metabolic activity. This rapid, sensitive, non-radioactive assay is detected using standard microplate absorbance readers.
1.Grow cells in a 96-well plate at a density of 104–105 cells/well in 100 µL of culture medium with compounds to be tested. Culture in a CO2 incubator for 24–48 hours。
2.Make a 10 mM PMS solution in phosphate-buffered saline (3 mg PMS into 1 mL PBS)。PMS(psaitong P10018)
3.Dissolve 4 mg of XTT in 4 mL of 37°C cell culture medium。
4.Add 10 µL of the PMS solution the 4 mL of XTT solution created in step 3 immediately before labeling cells。
5.Add 25 µL of XTT/PMS solution directly to each well containing 100 µL cell culture。
6.Incubate for 2 hours at 37°C in a CO2 incubator。
7.Read absorbance at 450nm。
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
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体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
