中文名称: XTT 钠盐 热销  一键复制产品信息
英文名称: XTT sodium salt
CAS No: 111072-31-2
分子式: C22H16N7NaO13S2
分子量: 673.52
X10008 XTT 钠盐 97.377% (普西唐-psaitong)
包装规格:
100mg 500mg in glass bottle
产品简介:
一种四唑钠盐,可用于细胞存活率和细胞增殖的XTT测定,相对于MTT,具有更高的灵敏度和更大的动态范围。
溶解性:
溶于热水(2.5mg/ml)、DMSO(~3.3mg/ml)和DMF(~0.5mg/ml)。
储备液保存:
-80°C, 6 months
-20°C, 1 month
(sealed storage, away from moisture)
体内实验:
1、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.71 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
注:工作液建议您现用现配,当天使用。

<1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
体外研究:
使用 XTT (sodium) 测定细胞活力
1. 溶液的制备
(1) XTT (sodium) 溶液:
将 XTT (sodium) 溶解于热的培养基中,浓度为 1 mg/mL。
(2) PMS 溶液:
PMS 溶液使用浓度为 100 mM,溶解在磷酸盐缓冲液 (PBS) 中,保存在 4°C。
(3) 混合使用:
使用时,加入 PMS 溶液至 XTT 溶液中,最终 PMS 浓度为 25 μM。
2. 实验步骤
(1) 细胞培养:
将待测细胞 (例如 T 细胞系 HT-2) 接种于 96 孔板中,每孔 100 μL 培养基,37°C 孵育 40 小时。
(2) 加入 XTT/PMS 溶液:
向每个孔中加入 25 μL 的 XTT/PMS 溶液,孵育 4-8 小时。
(3) 测定光密度:
孵育结束后,用酶标仪在 450 nm 处测定吸光度,650 nm 作为参考波长,减去空白对照的吸光度值。
3. 冲洗与存储
用 Milli-Q 纯水冲洗实验器具。PMS 和 XTT 溶液建议避光保存。
4. 注意事项
(1) XTT 溶液应新鲜配制,溶解在 60°C 热水浴中更容易。
(2) 孵育时间视实验需要而定,孵育过长可能导致背景噪音增加。
(3) PMS 溶液保存时间较短,最好在 1 个月内使用完毕。
保存条件:
2-8℃
注意事项:
1、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码:
HazardClass:
危害声明:
安全说明:

XTT is a colorimetric assay used to assess cell viability as a function of cell number based on metabolic activity. This rapid, sensitive, non-radioactive assay is detected using standard microplate absorbance readers.
1.Grow cells in a 96-well plate at a density of 104–105 cells/well in 100 µL of culture medium with compounds to be tested. Culture in a CO2 incubator for 24–48 hours。
2.Make a 10 mM PMS solution in phosphate-buffered saline (3 mg PMS into 1 mL PBS)。PMS(psaitong P10018)
3.Dissolve 4 mg of XTT in 4 mL of 37°C cell culture medium。
4.Add 10 µL of the PMS solution the 4 mL of XTT solution created in step 3 immediately before labeling cells。
5.Add 25 µL of XTT/PMS solution directly to each well containing 100 µL cell culture。
6.Incubate for 2 hours at 37°C in a CO2 incubator。
7.Read absorbance at 450nm。

搜索质检报告(COA)

分析证书(COA)

Lot/Batch Number

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

摩尔浓度计算公式

  • =
    *
    *
    *选择对应的单位 *空出希望得到的变量,填写另外两个变量

用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式

稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )

  • * = *

连续稀释计算器方程

  • 连续稀释

  • 初始浓度:
  • 稀释倍数:
  • 计算结果

  • C1=C0/X C1: LOG(C1):
    C2=C1/X C2: LOG(C2):
    C3=C2/X C3: LOG(C3):
    C4=C3/X C4: LOG(C4):
    C5=C4/X C5: LOG(C5):
    C6=C5/X C6: LOG(C6):
    C7=C6/X C7: LOG(C7):
    C8=C7/X C8: LOG(C8):