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（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。熔点：
320°C
外观与性状：
白色结晶性粉末或颗粒
包装规格：
10g 25g 100g in poly bottle
产品简介：
一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂，IC50 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC50，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium 可用于癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV 感染和偏头痛等的研究。
溶解性：
溶于水（50mg/ml)、甲醇和乙醇 不溶于丙酮
储备液保存：
-80°C, 6 months
-20°C, 1 month
(sealed storage, away from moisture)
-20°C, 1 month
(sealed storage, away from moisture)
体内实验：
1、请依序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 100 mg/mL (601.72 mM); 澄清溶液; 超声助溶
2、请依序添加每种溶剂： Saline
Solubility: 50 mg/mL (300.86 mM); 澄清溶液; 超声助溶
注：工作液建议您现用现配，当天使用。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
Solubility: 100 mg/mL (601.72 mM); 澄清溶液; 超声助溶
2、请依序添加每种溶剂： Saline
Solubility: 50 mg/mL (300.86 mM); 澄清溶液; 超声助溶
注：工作液建议您现用现配，当天使用。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：
HDAC1:400 μM (IC50);HDAC:0.5-2 mM (IC50);
HDAC2;Autophagy;Mitophagy
HDAC2;Autophagy;Mitophagy
体外研究：
Valproic acid (VPA) (0-15 mM；24 和 72 小时) 以剂量和时间依赖性方式抑制 Hela 细胞生长。
Valproic acid (10 mM；24 小时) 显著减弱总、胞质溶胶和核 HDAC 的活性。
Valproic acid (0-15 mM；24 小时) 在 1-3 mM 时诱导 G1 期停滞，在 10 mM 时诱导 G2/M 期停滞，并增加 HeLa 细胞中亚 G1 细胞的百分比。Valproic acid还会诱导坏死、凋亡和乳酸脱氢酶 (LDH) 释放。
Valproic acid (0-20 mM；24 小时) 激活 Tcf/Lef 依赖性转录并与锂产生协同作用。
Valproic acid (0-5 mM；0-18 小时) 增加 Neuro2A 细胞中的 β-catenin 水平。
Valproic acid (0-2 mM；0-24 小时) 刺激肝细胞中 AMPK 和 ACC 的磷酸化。
Valproic acid (0-10 mM；2 天) 诱导 Notch1 信号传导和形态分化，抑制 SCLC 中 NE 肿瘤标志物的产生细胞。
Valproic acid (10 mM；24 小时) 显著减弱总、胞质溶胶和核 HDAC 的活性。
Valproic acid (0-15 mM；24 小时) 在 1-3 mM 时诱导 G1 期停滞，在 10 mM 时诱导 G2/M 期停滞，并增加 HeLa 细胞中亚 G1 细胞的百分比。Valproic acid还会诱导坏死、凋亡和乳酸脱氢酶 (LDH) 释放。
Valproic acid (0-20 mM；24 小时) 激活 Tcf/Lef 依赖性转录并与锂产生协同作用。
Valproic acid (0-5 mM；0-18 小时) 增加 Neuro2A 细胞中的 β-catenin 水平。
Valproic acid (0-2 mM；0-24 小时) 刺激肝细胞中 AMPK 和 ACC 的磷酸化。
Valproic acid (0-10 mM；2 天) 诱导 Notch1 信号传导和形态分化，抑制 SCLC 中 NE 肿瘤标志物的产生细胞。
体内研究：
Valproic acid (VPA) (500 mg/kg；腹腔注射；每日一次连续 12 天) 可抑制移植了 Kasumi-1 细胞的小鼠的肿瘤血管生成。
Valproic acid (350 mg/kg；腹腔注射；单剂量) 可增强大鼠的社交行为。
Valproic acid (0.26% (w/v)；通过饮用水口服；14 天) 可降低肥胖小鼠的肝脏质量、肝脏脂肪堆积和血糖，且无肝毒性。
Valproic acid (350 mg/kg；腹腔注射；单剂量) 可增强大鼠的社交行为。
Valproic acid (0.26% (w/v)；通过饮用水口服；14 天) 可降低肥胖小鼠的肝脏质量、肝脏脂肪堆积和血糖，且无肝毒性。
保存条件：
室温
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
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体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
