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中文名称: 盐酸维拉帕米 促销  一键复制产品信息
英文名称: (±)-Verapamil hydrochloride
CAS No: 152-11-4
分子式: C27H38N2O4.HCl
分子量: 491.06
EINEC: 205-800-5
安全技术说明书 MSDS 技术规格说明书 产品说明书 产品使用指南
V60001 盐酸维拉帕米 ≥99% (普西唐-psaitong)
熔点：
142°C
外观与性状：
白色粉末
包装规格：
1g 5g 25g 100g in poly bottle
溶解性：
溶于甲醇（50mg/mL)
产品描述：

基本信息

产品编号：

V60001 

产品名称：

(±)-Verapamil hydrochloride

CAS:

152-11-4

 

储存条件

粉末

室温

四年

分子式：

C27H38N2O4.HCl

溶于液体

-80℃(避光)

6个月

分子量：

491.06

-20℃(避光)

1个月

化学名： 

Benzeneacetonitrile,alpha-(3-((2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl)methylamino)propyl)-3,4-dimethoxy-alpha-(1-methylethyl)-,monohydrochloride,(+-)-

Solubility (25°C)：

 

体外:

 

DMSO

98mg/mL (199.56mM)

Ethanol

12mg/mL (24.43mM)

Water

50mg/mL (101.82mM)

体内(现配现用):

 

＜1mg/ml表示微溶或不溶。

普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

 

制备储备液

 

浓度

 

溶液体积

质量

 

1mg

 

5mg

 

10mg

1mM

2.0364mL

10.1821mL

20.3641mL

5mM

0.4073mL

2.0364mL

4.0728mL

10mM

0.2036mL

1.0182mL

2.0364mL

50mM

0.0407mL

0.2036mL

0.4073mL

 

生物活性

产品描述

α肾上腺素受体拮抗剂，L型钙通道阻滞剂。

靶点

Calcium channel

Permeability-glycoprotein (P-gp)

CYP3A4

 

体外研究

The EverFluor FL Verapamil (EFV) uptake by TR-iBRB2 cells is inhibited by cationic drugs,and inhibits by verapamil in a concentration-dependent manner with an IC50 of 98.0μM.

体内研究

Given orally Verapamil is useful for the prophylaxis of atrioventricular reentry tachycardia,and also in modulating the atrioventricular nodal response in atrial fibrillation.Verapamil is injected i.v.into a femoral vein prior to ischemia.Verapamil (1mg/kg) significantly decreases the incidence of ventricular arrhythmias including premature ventricular contractions (PVC),ventricular tachycardia (VT) and ventricular fibrillation (VF) for 45-min coronary artery occlusion.Total arrhythmia scores are significantly increased when the heart is subjected to ischemia.Verapamil (1mg/kg) significantly prevents the enhancement of total arrhythmia scores induced by ischemia.

 

推荐实验方法(仅供参考)

细胞实验:

 

Cells (1×105) are treated with 10nM Bortezomib and/or 70µM Verapamil for 16 hours and incubated for another 4 hours with Alamar-Blue.Activity of the mitochondrial dehydrogenase results in conversion of the coloring,which is followed by measurement of the absorption using a spectrophotometer.

 

动物实验:

 

Rats

Adult male Sprague-Dawley (SD) rats (250−350g) are used.Verapamil (1mg/kg) is injected i.v.into a femoral vein 10 min prior to ischemia.A sham group undergoes the same surgical procedures,except the suture underneath the LAD is left untied.In another series of experiment,arrhythmia is induced by Bay K8644,an L-type calcium channel agonist,at a dose of 0.1mg/kg given i.v.into the FV.Verapamil (1mg/kg) is administered 10 min prior to Bay K8644.All injections are performed within 30 sec.
保存条件：
室温
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)

分析证书(COA)

Lot/Batch Number

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

摩尔浓度计算公式

  • =
    *
    *
    *选择对应的单位 *空出希望得到的变量，填写另外两个变量

用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式

稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )

  • * = *

连续稀释计算器方程

  • 连续稀释

  • 初始浓度:
  • 稀释倍数:

  • 计算结果

  • C1=C0/X C1: LOG(C1):
    C2=C1/X C2: LOG(C2):
    C3=C2/X C3: LOG(C3):
    C4=C3/X C4: LOG(C4):
    C5=C4/X C5: LOG(C5):
    C6=C5/X C6: LOG(C6):
    C7=C6/X C7: LOG(C7):
    C8=C7/X C8: LOG(C8):
​
请在下列方框中输入相关信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
举例：给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20g，给药体积100 μL， TargetMol | Animal experiments  一共给药动物10只，您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为2mg/mL。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent  （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent  母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent  混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent ​ 混匀澄清

方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
 
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系普西唐客服为您提供正确的澄清溶液配方）
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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