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中文名称:	酒石酸长春瑞滨促销
英文名称:	Vinorelbine Tartrate
别名:	酒石酸长春瑞滨 methyl (3aR,3a1R,4R,5S,5aR,10bR)-4-acetoxy-3a-ethyl-9-((6S,8S)-4-ethyl-8-(methoxycarbonyl)-1,3,6,7,8,9-hexahydro-2,6-methanoazecino[4,3-b]indol-8-yl)-5-hydroxy-8-methoxy-6-methyl-3a,3a1,4,5,5a,6,11,12-octahydro-1H-indolizino[8,1-cd]carbazole-5-carboxylate bis((2R,3R)-2,3-dihydroxysuccinate)
CAS No:	125317-39-7	分子式:	C₅₃H₆₆N₄O₂₀	分子量:	1079.11
CAS No:	125317-39-7
分子式:	C₅₃H₆₆N₄O₂₀
分子量:	1079.11
MDL:	MFCD03613607

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V10262 酒石酸长春瑞滨 ≥98% (psaitong)

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包装规格：

5mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle

产品描述：

基本信息

产品编号：	V10262
产品名称：	Vinorelbine Ditartrate
CAS:	125317-39-7	储存条件	粉末	-20℃	三年
				2-8℃	二年
分子式：	C53H66N4O20		溶于液体	-80℃	6个月
分子量	1079.11			-20℃	1个月
化学名：	methyl (3aR,3a1R,4R,5S,5aR,10bR)-4-acetoxy-3a-ethyl-9-((6S,8S)-4-ethyl-8-(methoxycarbonyl)-1,3,6,7,8,9-hexahydro-2,6-methanoazecino[4,3-b]indol-8-yl)-5-hydroxy-8-methoxy-6-methyl-3a,3a1,4,5,5a,6,11,12-octahydro-1H-indolizino[8,1-cd]carbazole-5-carboxylate bis((2R,3R)-2,3-dihydroxysuccinate)
Solubility (25°C)	体外:	DMSO	100 mg/mL (92.66 mM)
		Ethanol	100 mg/mL (92.66 mM)
		Water	100 mg/mL (92.66 mM)
	体内(现配现用):	1：请依序添加每种溶剂：Saline .Solubility: 20mg/mL (18.53 mM); Clear solution; 需超声.
		2:请依序添加每种溶剂:10% DMSO-40% PEG300 -5% Tween-80-45% saline.Solubility: 2.08 mg/mL (1.93 mM); Suspended solution; 需超声.
		此⽅案可获得 2.08 mg/mL (1.93 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可⽤于⼝服和腹腔注射。以 1 mL ⼯作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加⼊ 50 μ L Tween-80，混合均匀；然后继续加⼊ 450 μL ⽣理盐⽔定容⾄ 1 mL。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

制备储备液

浓度溶液体积质量	1mg	5mg	10mg
1 mM	0.9267 mL	4.6334 mL	9.2669 mL
5 mM	0.1853 mL	0.9267 mL	1.8534 mL
10 mM	0.0927 mL	0.4633 mL	0.9267 mL
50 mM	0.0185 mL	0.0927 mL	0.1853 mL

生物活性

产品描述	一种半合成的长春花生物碱，通过与tubulin相互作用抑制有丝分裂。Vinorelbine Tartrate 可通过诱导有丝分裂的凋亡、自噬和炎症来显示抗肿瘤的活性。
靶点	Tubulin
靶点	(Cell-free assay)
体外研究	Vinorelbine通过诱导微管蛋白聚合成螺旋和类晶体抑制微管组装。 Vinorelbine表现出对一系列肿瘤细胞，包括人类黑色素瘤，非小细胞肺癌，乳腺癌等强有力的抗恶性肿瘤增生活性。
体内研究	在体内，Vinorelbine也表现出对一系列皮下植入的人类肿瘤异种移植的抗肿瘤活性。
特征

推荐实验方法(仅供参考)

动物实验：
动物模型	膀胱（BXF1299），胰腺（PAXF546），肾脏（RXF944LX），结肠癌（DLD-1，HT-29，TC37），中枢神经系统（SF-295），小细胞肺癌（NCI-H69）和前列腺（PC-3）异种移植物。
剂量	~10mg/kg
给药处理	腹腔内注射

保存条件：

2-8°C

UN码：

HazardClass：

危害声明：

安全说明：

点击下载核磁/氢谱图谱(PDF)

点击下载高效液相/气相图谱(PDF)

搜索质检报告(COA)

参考文献 & 客户发表文献

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

摩尔浓度计算公式

质量 =

浓度 *

体积 *

分子量

*选择对应的单位 *空出希望得到的变量，填写另外两个变量

用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式

稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入输出 )

* = *

连续稀释计算器方程

连续稀释
初始浓度:
稀释倍数:

计算结果

C1=C0/X	C1:		LOG(C1):
C2=C1/X	C2:		LOG(C2):
C3=C2/X	C3:		LOG(C3):
C4=C3/X	C4:		LOG(C4):
C5=C4/X	C5:		LOG(C5):
C6=C5/X	C6:		LOG(C6):
C7=C6/X	C7:		LOG(C7):
C8=C7/X	C8:		LOG(C8):

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