中文名称: VU0240551
英文名称: VU0240551
CAS No: 893990-34-6
分子式: C16H14N4Os2
分子量: 342.44
V10158 VU0240551 ≥98% (psaitong)
包装规格:
5mg 10mg 50mg in glass bottle
溶解性:
溶于DMSO(≥20mg/ml)
产品描述:

基本信息

产品编号:

V10158

产品名称:

VU0240551

CAS:

893990-34-6

 

储存条件

粉末

-20℃

四年

 

 

分子式:

C16H14N4Os2

溶于液体

-80℃

6个月

分子量:

342.44

-20℃

1个月

化学名: 

N-(4-Methyl-2-thiazolyl)-2-[(6-phenyl-3-pyridazinyl)thio]-acetamide

Solubility (25°C):

 

体外:

 

DMSO

 

Ethanol

 

Water

 

体内(现配现用):

 

1mg/ml表示微溶或不溶。

普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。

 

制备储备液

 

浓度

 

溶液体积

质量

 

1mg

 

5mg

 

10mg

1mM

2.9202mL

14.6011mL

29.2022mL

5mM

0.5840mL

2.9202mL

5.8404mL

10mM

0.2920mL

1.4601mL

2.9202mL

 

生物活性

产品描述

一种有效的神经元K-Cl协同转运蛋白KCC2抑制剂(IC50=560nM),与NKCC1相比具有选择性。VU0240551也抑制hERG和L型Ca2+通道。VU0240551减弱GABA诱导的P细胞超极化,使P细胞GABA逆转电位发生正移,增强P细胞突触传递。

靶点

Potassium Channel

 

体外研究

VU 0240551 reduces the P cell response to GABA in a concentration-dependent manner with 75 and 100μM treatments causing a significant reduction in GABA-elicited hyperpolarization while 25μM had no significant effect.

体内研究

VU 0240551 (10μM) significantly blocks the chloride influx in cells from Eu rats but did not affect cells from SL rats.

保存条件:
-20℃
UN码:
HazardClass:
危害声明:
安全说明:
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

摩尔浓度计算公式

  • =
    *
    *
    *选择对应的单位 *空出希望得到的变量,填写另外两个变量

用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式

稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )

  • * = *

连续稀释计算器方程

  • 连续稀释

  • 初始浓度:
  • 稀释倍数:
  • 计算结果

  • C1=C0/X C1: LOG(C1):
    C2=C1/X C2: LOG(C2):
    C3=C2/X C3: LOG(C3):
    C4=C3/X C4: LOG(C4):
    C5=C4/X C5: LOG(C5):
    C6=C5/X C6: LOG(C6):
    C7=C6/X C7: LOG(C7):
    C8=C7/X C8: LOG(C8):