外观与性状：
白色结晶性粉末
包装规格：
20mg in glass bottle
产品简介：
从香草豆中提取的单个分子，也是在香水，食品和活性分子中广泛使用的气味。
溶解性：
DMSO :100 mg/mL (657.25 mM; 超声助溶)
储备液保存：
-80°C, 6 months
-20°C, 1 month
(stored under nitrogen)
-20°C, 1 month
(stored under nitrogen)
体内实验：
1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO →40% PEG300→5% Tween-80→45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (16.43 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80 ，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL（工作液配制过程中，可通过加热/涡旋/超声等物理方式辅助溶解）。
2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (16.43 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO (HY-Y0320) 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD (HY-17031) 生理盐水水溶液 中，混合均匀（工作液配制过程中，可通过加热/涡旋/超声等物理方式辅助溶解）。
3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO →90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (16.43 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO (HY-Y0320) 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀（工作液配制过程中，可通过加热/涡旋/超声等物理方式辅助溶解）。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (16.43 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80 ，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL（工作液配制过程中，可通过加热/涡旋/超声等物理方式辅助溶解）。
2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (16.43 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO (HY-Y0320) 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD (HY-17031) 生理盐水水溶液 中，混合均匀（工作液配制过程中，可通过加热/涡旋/超声等物理方式辅助溶解）。
3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO →90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (16.43 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO (HY-Y0320) 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀（工作液配制过程中，可通过加热/涡旋/超声等物理方式辅助溶解）。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：
Human Endogenous Metabolite
体外研究：
Vanillin 以剂量依赖的方式恢复 UVA 诱导的增殖减少。Vanillin 在测试浓度下没有凋亡作用。此外，由 UVA 照射引起的 OCT4、NANOG 和 SOX2 表达水平降低均通过 Vanillin 处理得到提高，表明 Vanillin 减弱了 UVA 照射对 hAMSCs 的影响。基于荧光素酶报告基因测定，Vanillin 增加了由 UVA 照射引起的 HRE-荧光素酶报告基因活性降低。此外，用 Vanillin 处理可减弱由 UVA 照射引起的 HIF-1α 表达降低。结果表明，与受 UVA 照射的对照相比，用 Vanillin 处理 hAMSCs 会显著减少 PGE2 和 cAMP 的产生。
体内研究：
抗抑郁处理 4 周后，应激+香草醛组和应激+氟西汀组不动时间显著减少 [F (4，42) =34.73，P<0.01；F (4，42) =13.55，P<0.01，分别]。用 Vanillin 或氟西汀处理可显著缓解 CUMS 模型动物的蔗糖消耗减少[ F (4，42) =12.32，P<0.01；F (4，42) =5.65，P<0.01，分别]。CUMS模型大鼠，应激+ Vanillin 组和应激+氟西汀组5-HT水平较应激组显著升高[F (4，42) =4.846，P=0.030；F (4，42) =4.846，P=0.036]，而两组去甲肾上腺素 (NE) 升高但不显著[F (4，42) =6.977，ns]。与应激组相比，应激+ Vanillin 组的多巴胺 (DA) 也显著增加[F (4.42) =6.174，P=0.041]。
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
保存条件：
室温
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
