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（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。熔点：
48-50 °C
密度：
1.1g/mL
外观与性状：
无色或白色结晶粉末
包装规格：
100g 250g 500g in poly bottle
溶解性：
溶于水、醇、醚、甘没、氯仿和橄榄油
储备液保存：
-80°C, 2 years
-20°C, 1 year
-20°C, 1 year
体内实验：
1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (23.35 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (23.35 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。
2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil
Solubility: 2.08 mg/mL (23.35 mM); 澄清溶液; 加热助溶
此方案可获得 2.08 mg/mL的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
4、请依序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 50 mg/mL (561.23 mM); 澄清溶液; 超声助溶（建议现用现配，在短期内尽快用完）
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (23.35 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (23.35 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。
2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil
Solubility: 2.08 mg/mL (23.35 mM); 澄清溶液; 加热助溶
此方案可获得 2.08 mg/mL的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
4、请依序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 50 mg/mL (561.23 mM); 澄清溶液; 超声助溶（建议现用现配，在短期内尽快用完）
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
体外研究：
Urethane is a good clastogen in mammalian somatic cells in vivo, but it shows variable results with cells in vitro. Urethane efficiently induces sister chromatid exchanges in a variety of cells.
体内研究：
注意：
请勿仅参考一篇文章来确定实验条件。建议在正式实验前，通过预实验确定最佳实验条件 (动物品系、年龄、剂量、频率及周期、检测时间及指标等)。
Urethane 可用于动物建模，构建肺肿瘤模型，大约 90% 的 Urethane 在肝微粒体酯酶 (羧酸酯酶) 的作用下水解为乙醇、氨和二氧化碳，只有 5% 的 Urethane 以未改变的形式排出体外。非常少量的 Urethane 被细胞色素 P450 酶 CYP2E1 转化为乙烯氨基甲酸酯，导致环氧化物 (乙烯氨基甲酸环氧化物) 的形成，这种环氧化物会与 DNA 共价结合，并可能在 DNA 复制过程中导致碱基错误掺入，从而引发点突变。
诱导肺肿瘤
致病原理
暴露于 Urethane 的老鼠主要在肺部诱发肿瘤，且在 Kras 基因的 Q61 位置有一个单一的驱动突变，根据老鼠品系的不同，可能有 L 或 R 的替代。在老鼠中激活致癌的 Kras 等位基因被证明在多个器官中具有致肿瘤性，例如肝脏和胰腺。
具体造模方法：
小鼠：hPRDX4 转基因 (Tg) 和非转基因 C57BL/6 • 雄性 • 8 周龄
给药：1 g/kg (在 100 μL 生理盐水中) • 腹腔注射 • 每周一次，持续 16 周或每隔一天一次，持续一周
Note
(1) 在给药之前，所有的小鼠都被放在一个温度相对稳定 (21-23℃)，湿度 (50-60%) 适中的房间里，并且有 12 小时的明暗周期。它们可以随意享用标准的饲料和净化自来水。
(2) 在小鼠被处死后，收集了肺部，测量了肺表面的肿瘤数量及其直径。离心后也收集了血清。
造模成功指标
分子变化：Urethane 给药减少了促凋亡基因 (BAX，BAD) 的水平，在抗凋亡基因 (BCL2，BCL2L1) 中未发现显著差异。Urethane 给药提高了 Tg 肿瘤中 MMP9 和 IL-1β 的表达。
肿瘤变化：Urethane 给药显著增加了 PRDX4 Tg 小鼠肿瘤的平均数量、大小和直径。Tg 小鼠的肿瘤凋亡被抑制，肿瘤增殖则得到增强。
组织学分析：Urethane 给药增加了 PRDX4 Tg 小鼠肺肿瘤的微血管通透性和巨噬细胞浸润。
代谢变化：Urethane 给药抑制了氧化应激，并降低了 Tg 小鼠抗氧化酶 (SOD1 和 SOD2) 的基因表达。
请勿仅参考一篇文章来确定实验条件。建议在正式实验前，通过预实验确定最佳实验条件 (动物品系、年龄、剂量、频率及周期、检测时间及指标等)。
Urethane 可用于动物建模，构建肺肿瘤模型，大约 90% 的 Urethane 在肝微粒体酯酶 (羧酸酯酶) 的作用下水解为乙醇、氨和二氧化碳，只有 5% 的 Urethane 以未改变的形式排出体外。非常少量的 Urethane 被细胞色素 P450 酶 CYP2E1 转化为乙烯氨基甲酸酯，导致环氧化物 (乙烯氨基甲酸环氧化物) 的形成，这种环氧化物会与 DNA 共价结合，并可能在 DNA 复制过程中导致碱基错误掺入，从而引发点突变。
诱导肺肿瘤
致病原理
暴露于 Urethane 的老鼠主要在肺部诱发肿瘤，且在 Kras 基因的 Q61 位置有一个单一的驱动突变，根据老鼠品系的不同，可能有 L 或 R 的替代。在老鼠中激活致癌的 Kras 等位基因被证明在多个器官中具有致肿瘤性，例如肝脏和胰腺。
具体造模方法：
小鼠：hPRDX4 转基因 (Tg) 和非转基因 C57BL/6 • 雄性 • 8 周龄
给药：1 g/kg (在 100 μL 生理盐水中) • 腹腔注射 • 每周一次，持续 16 周或每隔一天一次，持续一周
Note
(1) 在给药之前，所有的小鼠都被放在一个温度相对稳定 (21-23℃)，湿度 (50-60%) 适中的房间里，并且有 12 小时的明暗周期。它们可以随意享用标准的饲料和净化自来水。
(2) 在小鼠被处死后，收集了肺部，测量了肺表面的肿瘤数量及其直径。离心后也收集了血清。
造模成功指标
分子变化：Urethane 给药减少了促凋亡基因 (BAX，BAD) 的水平，在抗凋亡基因 (BCL2，BCL2L1) 中未发现显著差异。Urethane 给药提高了 Tg 肿瘤中 MMP9 和 IL-1β 的表达。
肿瘤变化：Urethane 给药显著增加了 PRDX4 Tg 小鼠肿瘤的平均数量、大小和直径。Tg 小鼠的肿瘤凋亡被抑制，肿瘤增殖则得到增强。
组织学分析：Urethane 给药增加了 PRDX4 Tg 小鼠肺肿瘤的微血管通透性和巨噬细胞浸润。
代谢变化：Urethane 给药抑制了氧化应激，并降低了 Tg 小鼠抗氧化酶 (SOD1 和 SOD2) 的基因表达。
产品描述：
该品用作医药、农药、香料的中间体，用于生产安眠药、镇静剂。用作马钱子碱、间苯二酚的解毒剂、杀菌剂、注射剂的助溶剂和印染工业着色剂，也可用于生物化学研究。
保存条件：
室温 干燥
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
(2).jpg)
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
