基本信息
产品编号: |
T70119 |
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产品名称: |
Terodiline hydrochloride |
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CAS: |
7082-21-5 |
储存条件 |
粉末 |
-20℃ |
四年 |
分子式: |
溶于液体 |
-80℃ |
6个月 |
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分子量 |
317.90 |
-20℃ |
1个月 |
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化学名: |
Benzenepropanamine,N-(1,1-dimethylethyl)-alpha-methyl-gamma-phenyl-, hydrochloride |
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Solubility (25°C): |
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体外:
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DMSO |
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Ethanol |
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Water |
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体内(现配现用): |
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<1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 |
生物活性
产品描述 |
一种M1选择性的毒蕈碱受体(muscarinicreceptor;mAChR)拮抗剂。对兔输精管(M1),心房(M2),膀胱(M3),回肠肌(M3)的Kb分别为15,160,280,和198nM。Terodilinehydrochloride还是钙通道(Ca2+)阻断剂。Terodilinehydrochloride可用于尿频和急迫性尿失禁的研究。 |
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靶点 |
mAChR |
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体内研究 |
Terodiline (80mg/kg;S.C.) is equipotent in inhibiting intravesical bladder pressure and carbachol-induced salivary secretion (ID50=24 and 35mg/kg,respectively),and in increasing pupil diameter (ED50=59mg/kg). |
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Animal Model: |
Fmale or male Hartley guinea pigs (200-600g) |
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Dosage: |
80mg/kg |
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Administration: |
Administered S.C. |
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Result: |
Yielded an ID50 of 24±6mg/kg.Higher doses were Iethal. |
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
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开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )