中文名称: | 盐酸替罗非班水合物 | ||||
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英文名称: | Tirofiban hydrochloride monohydrate | ||||
别名: | 盐酸替罗非班;N-(正丁基磺酰基)-O-[4-(4-哌啶基)丁基]-L-酪氨酸盐酸盐水合物 Tirofiban hydrochloride hydrate;N-(butylsulfonyl)-O-(4-piperidin-4-ylbutyl)-L-tyrosine hydrochloride monohydrate | ||||
CAS No: | 150915-40-5 | 分子式: | C22H36N2O5S.HCl.H2O | 分子量: | 495.07 |
CAS No: | 150915-40-5 | ||||
分子式: | C22H36N2O5S.HCl.H2O | ||||
分子量: | 495.07 | ||||
MDL: | MFCD07368623 |
基本信息
产品编号:T70108 |
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产品名称:Tirofiban hydrochloride monohydrate |
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CAS: |
150915-40-5 |
储存条件 |
粉末 |
-20℃ |
四年 |
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分子式: |
溶于液体 |
-80℃ |
六个月 |
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分子量 |
495.07 |
-20℃ |
一个月 |
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化学名: |
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Solubility (25°C) |
体外 |
DMSO |
100mg/mL (201.99mM) |
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Ethanol |
100mg/mL (201.99mM) |
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Water |
˂1mg/mL |
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体内(现配现用) |
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<1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 |
制备储备液
浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
1mM |
2.0199mL |
10.0996mL |
20.1992mL |
5mM |
0.4040mL |
2.0199mL |
4.0398mL |
10mM |
0.2020mL |
1.0100mL |
2.0199mL |
50mM |
0.0404mL |
0.2020mL |
0.4040mL |
生物活性
产品描述 |
一种非肽类,糖蛋白IIb/IIIa拮抗剂。 |
靶点/IC50 |
GPIIb/IIIa |
体外研究 |
Tirofiban (MK-383, Aggrastat)是一种酪氨酸的非肽类衍生物,选择性抑制GP-IIb/IIIa受体,对ɑvβ3 Vitronectin受体具有最低的作用效果。Tirofiban抑制10μM ADP诱导的凝胶过滤的血小板聚集,IC50为9nM,但是抑制人脐静脉粘附到Vitronectin的IC50为62μmol/L,这依赖于ɑvβ3受体。 |
体内研究 |
Tirofiban(10到500mg/kg或按10 micrograms/kg/min连续静注输液360分钟 )处理犬类模型,抑制血小板与ADP和胶原的聚集反应。Tirofiban 按0.15μg/kg/min处理人类4小时,使出血时间增加2.5倍,且抑制97%的ADP-诱导的血小板聚集。 |
推荐实验方法(仅供参考)
动物实验: |
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动物模型 |
成年杂种犬 |
剂量 |
~500mg/kg |
给药处理 |
i.p. |
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )