包装规格：
100mg 500mg in glass bottle
产品简介：
一种丹参根中的主要组合物之一。Tanshinone IIA 可以通过靶向 VEGF/VEGFR2 的蛋白激酶结构域来抑制血管生成。
溶解性：
DMSO :1 mg/mL (3.40 mM; ultrasonic and warming and heat to 80°C)
储备液保存：
-20°C,3 years
4°C,2 years
4°C,2 years
体内实验：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
靶点：
VEGF/VEGFR2
体外研究：
Tanshinone IIA 的抗肿瘤作用包括抑制肿瘤细胞增殖、扰乱肿瘤细胞周期、促进肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞侵袭转移等。Tanshinone IIA 对 A549 细胞具有抗增殖作用：24、48和72 h后 Tanshinone IIA 的 IC50 分别为 145.3、30.95 和 11.49 μM。CCK-8 测定用于评估分别用 Tanshinone IIA (2.5 -80 μM) 处理 24、48 和 72 小时的 A549 细胞的增殖活性。CCK-8 结果显示 Tanshinone IIA 能以剂量和时间依赖性方式显著抑制 A549 细胞增殖。药物处理 48 小时后观察到明显的 A549 细胞凋亡和细胞生长抑制 (使用的浓度约为 IC50 值：Tanshinone IIA 31 μM对A549)。Western blotting 发现，在 A549 细胞中暴露于 Tanshinone IIA (31 μM) 48 小时后，与载体相比，两个药物处理组的 VEGF 和 VEGFR2 蛋白表达均下调。Tanshinone IIA 是 Salvia miltiorrhiza 根中最丰富的成分之一，可保护大鼠心肌来源的 H9C2 细胞免于凋亡。用 Tanshinone IIA 处理 H9C2 细胞可通过下调 PTEN (磷酸酶和张力蛋白同系物) 的表达来抑制血管紧张素 II 诱导的细胞凋亡，PTEN 是一种在细胞凋亡中起关键作用的肿瘤抑制因子。Tanshinone IIA 通过下调磷酸酶和张力蛋白同系物 (PTEN) 的表达来抑制血管紧张素 II (AngII) 诱导的细胞凋亡。Tanshinone IIA 降低胃癌 AGS 细胞 EGFR 和 IGFR 蛋白表达，阻断 PI3K/Akt/mTOR 通路。
体内研究：
Tanshinone IIA (10 或 20 mg/kg；口服) 显著逆转东莨菪碱诱导的认知障碍。
Tanshinone IIA (2、4、8 mg/kg；腹腔注射) 介导的保护作用对 STZ 诱导的糖尿病肾病的影响可能与通过减弱 PERK 信号活动减少内质网应激有关。
Tanshinone IIA (3 和 12 mg/kg；ip) 显著抑制异位子宫内膜的生长。
Tanshinone IIA (2、4、8 mg/kg；腹腔注射) 介导的保护作用对 STZ 诱导的糖尿病肾病的影响可能与通过减弱 PERK 信号活动减少内质网应激有关。
Tanshinone IIA (3 和 12 mg/kg；ip) 显著抑制异位子宫内膜的生长。
保存条件：
2-8℃
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
