中文名称: Tenofovir alafenamide
英文名称: Tenofovir alafenamide
CAS No: 379270-37-8
分子式: C21H29N6O5P
分子量: 476.47
T10077 Tenofovir alafenamide ≥98%(HPLC) (psaitong)
包装规格:
200mg 1g in glass bottle
溶解性:
溶于DMSO(95mg/mL)和乙醇
产品描述:

基本信息

产品编号:T10077

产品名称:Tenofovir alafenamide

CAS:

379270-37-8

 

储存条件

粉末

-20℃

四年

 

 

分子式:

C21H29N6O5P

溶于液体

-80℃

两年

分子量

476.47

-20℃

一个月

化学名: 

(S)-Isopropyl 2-(((S)-((((R)-1-(6-amino-9H-purin-9-yl)propan-2-yl)oxy)methyl)(phenoxy)phosphoryl)amino)propanoate

 

Solubility (25°C)

 

体外

DMSO

95 mg/mL (199.38mM)

Ethanol

95 mg/mL (199.38mM)

Water

Insoluble

体内

现配现用

 

1mg/ml表示微溶或不溶。

普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。

制备储备液

 

浓度

 

溶液体积

质量

 

1mg

 

5mg

 

10mg

1mM

2.0988mL

10.4938mL

20.9877mL

5mM

0.4198mL

2.0988mL

4.1975mL

10mM

0.2099mL

1.0494mL

2.0988mL

50mM

0.0420mL

0.2099mL

0.4198mL

生物活性

产品描述

一种核苷类逆转录酶(NRTIs)抑制剂,是一种新型的替诺福韦的前药。

靶点/IC50

Reverse transcriptase

 

体外研究

GS-7340具有有效的抗HIV活性,IC50为0.005μM。37°C 下,GS 7340在人血浆和MT-2细胞提取物中的半衰期分别为90分钟和28.3分钟。GS 7340的肝脏摄取能够分别被OATP1B1和OATP1B3促进。GS-7340被转化为药理活性形式-TFV-DP后,抑制HBV逆转录酶。

体内研究

在雄性比格犬体内,GS 7340 (10 mg/kg, p.o.)增强了到淋巴组织的分布。

推荐实验方法(仅供参考)

动物实验:

 

动物模型

雄性比格犬

剂量

10 mg/kg

给药处理

p.o.

保存条件:
-20℃
UN码:
HazardClass:
危害声明:
安全说明:
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

摩尔浓度计算公式

  • =
    *
    *
    *选择对应的单位 *空出希望得到的变量,填写另外两个变量

用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式

稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )

  • * = *

连续稀释计算器方程

  • 连续稀释

  • 初始浓度:
  • 稀释倍数:
  • 计算结果

  • C1=C0/X C1: LOG(C1):
    C2=C1/X C2: LOG(C2):
    C3=C2/X C3: LOG(C3):
    C4=C3/X C4: LOG(C4):
    C5=C4/X C5: LOG(C5):
    C6=C5/X C6: LOG(C6):
    C7=C6/X C7: LOG(C7):
    C8=C7/X C8: LOG(C8):