| 中文名称: | 沙利度胺 一键复制产品信息 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | (±)-Thalidomide | ||||
| 别名: | 沙利度胺 (±)-2-(2,6-Dioxo-3-piperidinyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione | ||||
| CAS No: | 50-35-1 | 分子式: | C13H10N2O4 | 分子量: | 258.23 |
| CAS No: | 50-35-1 | ||||
| 分子式: | C13H10N2O4 | ||||
| 分子量: | 258.23 | ||||
| MDL: | MFCD00153873 | EINEC: | 200-031-1 | ||
| EINEC: | 200-031-1 | ||||
熔点：
239-241°C
包装规格：
1g 5g in glass bottle
溶解性：
溶于DMSO(>25mg/ml)、乙醇(≥2mg/ml)和DMSO(20mg/mL)。
储备液保存：
-80°C, 1 year
-20°C, 6 months
-20°C, 6 months
体内实验：
1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.68 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.68 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
3、请依序添加每种溶剂： 0.5% CMC-Na/saline water
Solubility: 20 mg/mL (77.45 mM); 悬浊液; 超声助溶（建议现用现配，在短期内尽快用完）
4、请依序添加每种溶剂： 10% Tween-80 in PBS
Solubility: 20 mg/mL (77.45 mM); 悬浊液; 超声助溶（建议现用现配，在短期内尽快用完）
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.68 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.68 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
3、请依序添加每种溶剂： 0.5% CMC-Na/saline water
Solubility: 20 mg/mL (77.45 mM); 悬浊液; 超声助溶（建议现用现配，在短期内尽快用完）
4、请依序添加每种溶剂： 10% Tween-80 in PBS
Solubility: 20 mg/mL (77.45 mM); 悬浊液; 超声助溶（建议现用现配，在短期内尽快用完）
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：
Cereblon
体外研究：
Thalidomide 具有免疫调节、抗炎和抗血管生成的癌症特性，靶向 cereblon (CRBN)，这是 cuLlin-4 E3 泛素连接酶复合物 CuL4-RBX1-DDB1 的一部分，Kd 为~250 nM。
Thalidomide (50 μg/mL) 增强 Icotinib 对 PC9 和 A549 细胞增殖的抗肿瘤活性，这种作用与细胞凋亡和细胞迁移相关。此外，Thalidomide 和 Icotinib 抑制 PC9 细胞中的 EGFR 和 VEGF-R2 通路。
Thalidomide (50 μg/mL) 增强 Icotinib 对 PC9 和 A549 细胞增殖的抗肿瘤活性，这种作用与细胞凋亡和细胞迁移相关。此外，Thalidomide 和 Icotinib 抑制 PC9 细胞中的 EGFR 和 VEGF-R2 通路。
体内研究：
Thalidomide (100 mg/kg，口服) 抑制胶原蛋白沉积，下调 α-SMA 和胶原蛋白 I 的 mRNA 表达水平，并显著降低 RILF 小鼠的促炎细胞因子。Thalidomide 通过抑制 ROS 和下调依赖于 Nrf2 状态的 TGF-β/Smad 通路来减轻 RILF。
Thalidomide (200 mg/kg，口服) 联合 Icotinib 对荷瘤 PC9 细胞的裸鼠表现出协同抗肿瘤作用，抑制肿瘤生长并促进肿瘤死亡。
Thalidomide (200 mg/kg，口服) 联合 Icotinib 对荷瘤 PC9 细胞的裸鼠表现出协同抗肿瘤作用，抑制肿瘤生长并促进肿瘤死亡。
产品描述：
一种具有免疫调节和抗血管生成活性的TNF-α（肿瘤坏死因子-α）生物合成的选择性抑制剂。
保存条件：
室温
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
