| 中文名称: | 磺乙酰胺钠盐一水合物 促销 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | Sulfacetamide sodium salt monohydrate | ||||
| 别名: | 磺乙酰胺钠盐一水合物 Sulfacetamide sodium salt monohydrate | ||||
| CAS No: | 6209-17-2 | 分子式: | C8H11N2NaO4S | 分子量: | 254.24 |
| CAS No: | 6209-17-2 | ||||
| 分子式: | C8H11N2NaO4S | ||||
| 分子量: | 254.24 | ||||
包装规格：
25g 100g 500g in poly bottle
产品简介：
磺乙酰胺钠盐一水合物是一种磺胺类药物, 可用于治疗花斑癣和红斑痤疮。磺胺是一种抗生素，用于治疗皮肤感染和尿路感染。磺胺乙酰胺用于治疗痤疮和脂溢性皮炎。用于新生儿衣原体结膜炎和脑膜炎球菌结膜炎的研究。
体外研究：
Sulfacetamide抑制拟南芥DHPS，IC50=9.5 μM，pKa=5.4。Sulfacetamide在T-47D细胞中诱导抗增殖作用，不依赖于细胞凋亡和细胞周期阻滞。Sulfacetamide降低p53/DRAM通路的表达，并上调Akt/mTOR信号，促进细胞自噬。Sulfacetamide在T-47D细胞中的LD50为41 mM(处理48小时)，它不引起DNA断裂。在经sulfacetamide处理的细胞中，ATG5的表达上调，说明自噬体形成的增加。Sulfathiazole和sulfacetamide诱导的自噬反应不伴随凋亡和周期阻止。它在T-47D细胞中引起的自噬反应不依赖于DAPK信号通路。Sodium sulfacetamide或sulfacetamide是一种抑菌剂，在对sulfonamide敏感的Gram阴性和阳性细菌（包括Streptococci, Staphylococci, E. coli, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas pyocyanea, Salmonella spp., Proteus vulgaris, Nocardia）中具有活性。Sulfacetamide能够抑制mannose-6-phosphate isomerase（PMI：磷酸甘露糖异构酶），这种异构酶是动质体能量代谢中的关键酶。
体内研究：
sulfacetamide在小鼠中通过口服途径给药的LD50为16,500 mg/kg。在人类中，其副作用包括红斑、中度肿大、恶心呕吐和头痛。除了这些副作用外，还有报道称，HIV阳性的患者利用sulfacetamide滴液治疗眼部感染时，出现了 StevensJohnson综合征。但这些副作用大多都与口服途径或通过皮肤、黏膜和结膜对药物的高吸收引起，而局部使用sulfacetamide则不会出现强烈的副作用。
细胞实验：
Cell lines: 人类乳腺癌T-47D细胞
Concentrations: 0.0-50 mM
Incubation Time: 24, 48, 72 h
Method: 将细胞培养在含10% FBS、1% penicillin/streptomycin的RPMI-1640培养基中，将其置于37℃、5% CO2的细胞培养箱中。根据MTT试验，48小时后，sulfathiazole和sulfacetamide的LC50分别为6.5 mM和41 mM。根据测得的LC50，将Doxorubicin和sulfadrugs钠盐以一定浓度溶解于培养基中，然后过滤。将细胞（80%融合）置于新鲜的、准备好的加药培养基中48小时。然后胰蛋白酶化收集细胞、用PBS洗涤3次后，储存于-70℃。在细胞活性测定试验中，细胞以1 × 104/孔的密度接种于96孔板。接种后24小时，细胞达到80%融合。然后将培养基换为含0-50 mM药物的培养基，每一处理浓度设置3个复孔。doxorubicin的处理浓度为0-6 μM。24、48、72小时后，用25 μL MTT溶液(4 mg/ml or 100 μg/well)孵育细胞3小时（37℃）。将所得甲瓒晶体溶于100μL DMSO中，并与570 nm处测得吸收光值。
Concentrations: 0.0-50 mM
Incubation Time: 24, 48, 72 h
Method: 将细胞培养在含10% FBS、1% penicillin/streptomycin的RPMI-1640培养基中，将其置于37℃、5% CO2的细胞培养箱中。根据MTT试验，48小时后，sulfathiazole和sulfacetamide的LC50分别为6.5 mM和41 mM。根据测得的LC50，将Doxorubicin和sulfadrugs钠盐以一定浓度溶解于培养基中，然后过滤。将细胞（80%融合）置于新鲜的、准备好的加药培养基中48小时。然后胰蛋白酶化收集细胞、用PBS洗涤3次后，储存于-70℃。在细胞活性测定试验中，细胞以1 × 104/孔的密度接种于96孔板。接种后24小时，细胞达到80%融合。然后将培养基换为含0-50 mM药物的培养基，每一处理浓度设置3个复孔。doxorubicin的处理浓度为0-6 μM。24、48、72小时后，用25 μL MTT溶液(4 mg/ml or 100 μg/well)孵育细胞3小时（37℃）。将所得甲瓒晶体溶于100μL DMSO中，并与570 nm处测得吸收光值。
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
保存条件：
室温
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
