SB-267268 - CAS:205678-26-8 - CAS号查询_生物试剂_化学试剂_分析试剂

中文名称:	SB-267268
英文名称:	SB-267268
别名:	SB-267268 1-(3-((((2R,3S,4R,5R)-5-(4-Amino-5-bromo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl)(isopropyl)amino)propyl)-3-(4-(tert-butyl)phenyl)urea
CAS No:	205678-26-8	分子式:	C₂₂H₂₄F₃N₃O₄	分子量:	451.44
CAS No:	205678-26-8
分子式:	C₂₂H₂₄F₃N₃O₄
分子量:	451.44

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S10782 SB-267268 (psaitong)

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包装规格：

100mg in glass bottle

产品描述：

基本信息

产品编号：S10782
产品名称：SB-267268
CAS:	205678-26-8	储存条件	粉末	-20℃	四年
分子式：	C22H24F3N3O4		溶于液体	-80℃	六个月
分子量	451.44
化学名：
Solubility (25°C)	体外	DMSO
		Ethanol
		Water
	体内（现配现用）
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

生物活性

产品描述	一种选择性和非肽性 αvβ3 和 αvβ5 整合素拮抗剂，对人αvβ3，猴 αvβ3 和人αvβ5 的 Ki 分别为 0.9，0.5 和 0.7nM。SB-267268 抑制人和小鼠 αvβ3 的 IC50 值为 0.68 和 0.29nM。SB-267268 降低血管生成和 VEGF 表达。
靶点/IC50	Integrin
体外研究	SB-267268 was much less potent for inhibition of human, mouse, and ratαvβ6 integrin. SB-267268 inhibits the attachment of bothαvβ3-transfected HEK293 cells to microtiter plate wells precoated with arginine-glycine-aspartic acid (RGD)-containing matrix proteins with IC50 values of 12nM. SB-267268 also inhibits vitronectin-mediated human and rat aortic smoothmuscle-cell (SMC) migration with IC50 values of approximately 12.3 nM and 3.6 nM, respectively.
体内研究	SB-267268 (60mg/kg; bi-daily, i.p.) reduces blood vessel profiles (BVPs) in the inner retina by 50%.In ROP mice treated with SB-267268,VEGF and VEGFR-2 gene expression in the inner nuclear layer (INL) and the ganglion cell layer (GCL) is reduced.
	Animal Model:	Pregnant female C57BL/6 mice (ROP mice)
	Dosage:	60mg/kg
	Administration:	I.p.; bi-daily
	Result:	Reduced blood vessel profiles (BVPs) in the inner retina by 50%.

保存条件：

-20℃

UN码：

HazardClass：

危害声明：

安全说明：

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参考文献 & 客户发表文献

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质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

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稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入输出 )