中文名称: | Clevudine | ||||
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英文名称: | Clevudine | ||||
别名: | 克拉夫定 L-FMAU | ||||
CAS No: | 163252-36-6 | 分子式: | C10H13FN2O5 | 分子量: | 404.9 |
CAS No: | 163252-36-6 | ||||
分子式: | C10H13FN2O5 | ||||
分子量: | 404.9 | ||||
MDL: | MFCD00935785 |
基本信息
产品编号:S10771 |
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产品名称:Clevudine |
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CAS: |
163252-36-6 |
储存条件 |
粉末 |
2-8℃ |
四年 |
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分子式: |
溶于液体 |
-80℃ |
两年 |
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分子量 |
404.90 |
-20℃ |
一个月 |
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化学名: |
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Solubility (25°C) |
体外 |
DMSO |
52mg/mL (199.83mM) |
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Ethanol |
4mg/mL (15.37mM) |
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Water |
52mg/mL (199.83mM) |
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体内 |
现配现用 |
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<1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 |
制备储备液
浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
1mM |
3.8429mL |
19.2145mL |
38.4290mL |
5mM |
0.7686mL |
3.8429mL |
7.6858mL |
10mM |
0.3843mL |
1.9215mL |
3.8429mL |
50mM |
0.0769mL |
0.3843mL |
0.7686mL |
生物活性
产品描述 |
一种可编码 α-突触核蛋白的 SNCA mRNA 的有效抑制剂 (IC50=1.5μM)。Synucleozid 选择性靶向 α-synuclein mRNA 的 5'UTR的 IRE 位点,减少了加载到多核糖体中的 SNCA mRNA 的量,从而抑制了α-synuclein 蛋白的翻译。 |
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靶点/IC50 |
RNA polymerase |
DNA polymerase |
体外研究 |
Clevudine是一种有效的抗HBV剂(在HepG22.2.15细胞中EC 50为0.1μM)以及抗EB病毒剂,在多种细胞系,包括MT2,CEM,H1和HepG22.2.15和骨髓祖细胞具有低的细胞毒性。Clevudine被细胞由细胞中的胸苷激酶以及脱氧胞苷激酶代谢为磷酸形式,及随后的二磷酸和三磷酸。Clevudine是已知特异性作用于病毒DNA合成的,其三磷酸以剂量依赖的方式抑制HBV DNA的合成而不被掺入到DNA或链终止。Clevudine导致在这些类似物的二磷酸和三磷酸代谢物的增加。Clevudine单磷酸(L-FMAUMP)是D-异构体的较弱的配体。 在细胞培养中Clevudine很容易被磷酸化为5'-三磷酸形式化合物,这涉及Clevudine的作用机制。 |
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体内研究 |
Clevudine以剂量依赖方式导致病毒复发的延迟中,在土拨鼠模型中减少了共价闭合环状DNA的损失。Clevudine(10毫克/千克,IP)与 Emtricitabine (30毫克/千克,IP)联用导致土拨鼠中病毒复制的快速显着的抑制作用,血清WHV DNA下降10的4次方。在WHV感染的土拨鼠中,Clevudine(10毫克/公斤,腹腔注射)与 Emtricitabine (30毫克/千克,IP)联用导致肝脏和血液中有效且持久的抗嗜肝病毒作用。 |
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )