| 中文名称: | 丹酚酸B | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | Salvianolic acid B | ||||
| 别名: | 丹酚酸B Lithospermic acid B | ||||
| CAS No: | 121521-90-2 | 分子式: | C36H30O16 | 分子量: | 718.61 |
| CAS No: | 121521-90-2 | ||||
| 分子式: | C36H30O16 | ||||
| 分子量: | 718.61 | ||||
包装规格：
20mg in glass bottle
产品简介：
是一种丹参的重要组分，它常用来研究微循环疾病。
溶解性：
溶于DMSO（25 mg/mL 超声）
储备液保存：
该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。
体内实验：
1、请依序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 50 mg/mL (69.58 mM); Clear solution; Need ultrasonic
2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.48 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.48 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.48 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.48 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
4、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.48 mM; Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.48 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
Solubility: 50 mg/mL (69.58 mM); Clear solution; Need ultrasonic
2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.48 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.48 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.48 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.48 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
4、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.48 mM; Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.48 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：
SIRT
体外研究：
Salvianolic acid B (SA-B) 1 and 10 micromol/L decrease the cell active TGF-beta1 secretion by 63.3 % and 15.6 % of the control, down-regulat pro-collgen alpha1(I) mRNA expression to 77.0% and 51.8% respectively (P<0.05). SA-B 1 and 10 micromol/L also inhibit MAPK activity by 1 to 2 fold respectively.
The degradation of Salvianolic acid B is temperature dependent. It was stable at 4ºC for 30 h in aqueous solution. However, decomposition of Salvianolic acid B aqueous solution occurres automatically at 25ºC, and is enhanced at 37, 65 and 100ºC. On the other hand, Salvianolic acid B is also stable at 4, 25 and 37ºC for 30 h in TPA (total phenolic acids).
Salvianolic acid B is stable for 30 h in buffered phosphate aqueous solutions at pH 1.5, 3.0 and 5.0. With an increase of pH from the neutral, the stability of Sal B decreased.
The degradation of Salvianolic acid B is temperature dependent. It was stable at 4ºC for 30 h in aqueous solution. However, decomposition of Salvianolic acid B aqueous solution occurres automatically at 25ºC, and is enhanced at 37, 65 and 100ºC. On the other hand, Salvianolic acid B is also stable at 4, 25 and 37ºC for 30 h in TPA (total phenolic acids).
Salvianolic acid B is stable for 30 h in buffered phosphate aqueous solutions at pH 1.5, 3.0 and 5.0. With an increase of pH from the neutral, the stability of Sal B decreased.
体内研究：
Salvianolic acid B (SalB) (5 mg · kg-1 · h-1) significantly attenuates LPS-induced pulmonary microcirculatory disturbance, including the increase in leukocyte adhesion and albumin leakage. In addition, LPS increases pulmonary tissue wet-to-dry weight ratio and tumor necrosis factor [alpha] and interleukin 8 levels in plasma and bronchoalveolar lavage fluid enhances the expression of E-selectin, intercellular adhesion molecule 1, myeloperoxidase, MMP-2, and MMP-9, whereas it decreases the expression of AQP-1 and AQP-5 in pulmonary tissue, all of which are attenuated by SalB pretreatment[1]. SalB administration (10 mg/kg) significantly ameliorate the Aβ25-35 peptide-induced memory impairment in the passive avoidance task (P<0.05). SalB treatment also reduced the number of activated microglia and astrocytes that are observed during the inflammatory reaction after the administration of the Aβ25-35 peptide. Moreover, SalB markedly reduce inducible nitric oxide synthase and cyclooxygenase-2 expression levels and thiobarbituric acid reactive substances, which are increased by the administration of the Aβ25-35 peptide. Furthermore, SalB administration significantly rescue the Aβ25-35 peptide-induced decrease of choline acetyltransferase and brain-derived neurotrophic factor protein levels.
细胞实验：
细胞系：人肝癌细胞HepG2
浓度：8 μM
孵育时间：3 h
方法：将HepG2细胞培养在含10% FBS的MEM培养基中，使其在37℃、5% CO2的细胞培养箱中孵育。将细胞以1×105 cells/well的密度接种，并生长24小时。然后用8 μM SalB处理3小时或10 mM Ex527或RES处理6小时。处理过后，将细胞暴露于100 mM的乙醇中48小时。
浓度：8 μM
孵育时间：3 h
方法：将HepG2细胞培养在含10% FBS的MEM培养基中，使其在37℃、5% CO2的细胞培养箱中孵育。将细胞以1×105 cells/well的密度接种，并生长24小时。然后用8 μM SalB处理3小时或10 mM Ex527或RES处理6小时。处理过后，将细胞暴露于100 mM的乙醇中48小时。
动物实验：
Animal Models：Sprague-Dawley雄性大鼠
Dosages：15 或 30 mg/kg/d
Administration：灌胃
Dosages：15 或 30 mg/kg/d
Administration：灌胃
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
保存条件：
-20℃
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
