中文名称: | Sivelestat sodium tetrahydrate | ||||
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英文名称: | Sivelestat sodium tetrahydrate | ||||
别名: | 西维来司钠四水合物 sodium;2-[[2-[[4-(2,2-dimethylpropanoyloxy)phenyl]sulfonylamino]benzoyl]amino]acetate;tetrahydrate | ||||
CAS No: | 201677-61-4 | 分子式: | C20H29N2NaO11S.4H2O | 分子量: | 528.51 |
CAS No: | 201677-61-4 | ||||
分子式: | C20H29N2NaO11S.4H2O | ||||
分子量: | 528.51 |
基本信息
产品编号:S10649 |
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产品名称:Sivelestat sodium tetrahydrate |
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CAS: |
201677-61-4 |
储存条件 |
粉末 |
-20℃ |
四年 |
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分子式: |
溶于液体 |
-80℃ |
两年 |
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分子量 |
528.51 |
-20℃ |
一个月 |
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化学名: |
sodium;2-[[2-[[4-(2,2-dimethylpropanoyloxy)phenyl]sulfonylamino]benzoyl]amino]acetate;tetrahydrate |
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Solubility (25°C) |
体外 |
DMSO |
100mg/mL (189.21mM) |
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Ethanol |
100mg/mL (189.21mM) |
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Water |
Insoluble |
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体内 |
现配现用 |
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<1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 |
制备储备液
浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
1mM |
1.8921mL |
9.4606mL |
18.9211mL |
5mM |
0.3784mL |
1.8921mL |
3.7842mL |
10mM |
0.1892mL |
0.9461mL |
1.8921mL |
50mM |
0.0378mL |
0.1892mL |
0.3784mL |
生物活性
产品描述 |
一种竞争性的人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂,其 IC50 值为 44nM, Ki 值为 200nM。 |
靶点/IC50 |
neutrophil elastase |
体外研究 |
Sivelestat抑制中性粒细胞向内皮细胞的迁移和粘附 |
体内研究 |
在新生仔猪模型中,siverlestat有效的减少了肺部中性粒细胞诱导和激活、改善了心肺转流术后的氧化作用。通过抑制中性白细胞弹性蛋白酶,sivelestat对积累、激活的白细胞具有直接作用,有效地保护白细胞以防氧自由基和细胞因子的生成 |
推荐实验方法(仅供参考)
细胞实验: |
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细胞系 |
人类脐静脉内皮细胞(HUVEC) |
浓度 |
1, 10和50μg/mL |
处理时间 |
1h |
方法 |
将人类脐静脉内皮细胞置于纤连蛋白包被的Falcon cell culture inserts中进行培养,直到其融合。将经PAF刺激的中性粒(白)细胞加入到HUVEC单层(上层小室),上层小室暴露于2mL HUMEDIA, 在加入和不加入sivelestat(50μg/mL)的情况下,于37℃下脱水1小时。然后,移除上层小室,收集下层小室中的液体。 |
动物实验: |
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动物模型 |
新生仔猪 |
剂量 |
2mg/kg/h |
给药处理 |
术中输液 |
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )