中文名称: | SARS-CoV-IN-3 | ||||
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英文名称: | SARS-CoV-IN-3 | ||||
CAS No: | 888958-27-8 | 分子式: | C25H20ClFeN3O | 分子量: | 469.74 |
CAS No: | 888958-27-8 | ||||
分子式: | C25H20ClFeN3O | ||||
分子量: | 469.74 |
基本信息
产品编号:S10616 |
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产品名称:SARS-CoV-IN-3 |
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CAS: |
888958-27-8 |
储存条件 |
粉末 |
-20℃ |
四年 |
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分子式: |
溶于液体 |
-80℃ |
六个月 |
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分子量 |
469.74 |
-20℃ |
一个月 |
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化学名: |
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Solubility (25°C) |
体外 |
DMSO |
7mg/mL (14.90mM; Need ultrasonic) |
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Ethanol |
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Water |
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体内 |
现配现用 |
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<1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 |
制备储备液
浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
1mM |
2.1288mL |
10.6442mL |
21.2884mL |
5mM |
0.4258mL |
2.1288mL |
4.2577mL |
10mM |
0.2129mL |
1.0644mL |
2.1288mL |
生物活性
产品描述 |
一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。 |
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靶点/IC50 |
SARS-CoV, in Vero cells EC50: 3.6μM |
3D7 P. falciparum IC50: 11.7nM W2 P. falciparum 20.4nM |
3D7 P. falciparum IC90: 29.19nM W2 P. falciparum 56nM |
体外研究 |
Afuresertib抑制E17K AKT1突变蛋白的激酶活性,EC50为0.2nM。Afuresertib对多重AKT底物磷酸化水平,包括GSK3b,PRAS40,FOXO和Caspase 9,表现出浓度依赖性作用。总体65%的血液学细胞系对afuresertib (EC50 < 1μM)敏感。在测试的实体肿瘤细胞系中,21%对afuresertib的响应具有< 1μM 的EC50 。 |
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体内研究 |
SARS-CoV-IN-3 (Compound 4) inhibits in vitro growth of Plasmodium falciparum far better than Chloroquine (CQ) . |
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )