| 中文名称: | 司他夫定 促销 | ||||
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| 英文名称: | Stavudine | ||||
| 别名: | 司他夫定;2′,3′-二脱氢-3′-脱氧胸苷 d4T | ||||
| CAS No: | 3056-17-5 | 分子式: | C10H12N2O4 | 分子量: | 224.21 |
| CAS No: | 3056-17-5 | ||||
| 分子式: | C10H12N2O4 | ||||
| 分子量: | 224.21 | ||||
| MDL: | MFCD00132921 | ||||
基本信息
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产品编号：S10610 |
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产品名称：Stavudine |
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CAS: |
3056-17-5 |
储存条件 |
粉末 |
-20℃ |
四年 |
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分子式： |
溶于液体 |
-80℃ |
两年 |
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分子量 |
224.21 |
-20℃ |
一个月 |
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化学名： |
1-((2R,5S)-5-(hydroxymethyl)-2,5-dihydrofuran-2-yl)-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione |
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Solubility (25°C) |
体外 |
DMSO |
45mg/mL (200.7mM) |
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Ethanol |
15mg/mL (66.9mM) |
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Water |
Insoluble |
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体内（现配现用） |
0.5% CMC Na |
30mg/mL |
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＜1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 |
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制备储备液
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浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
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1mM |
4.4601mL |
22.3005mL |
44.6010mL |
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5mM |
0.8920mL |
4.4601mL |
8.9202mL |
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10mM |
0.4460mL |
2.2301mL |
4.4601mL |
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50mM |
0.0892mL |
0.4460mL |
0.8920mL |
生物活性
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产品描述 |
一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂,具有抗 HIV-1 和 HIV-2 的活性。 |
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靶点/IC50 |
Reverse transcriptase |
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体外研究 |
Stavudine改变脂质表型，降低参与脂类代谢的基因表达和脂质含量，即C / EBPalpha，过氧化物酶体增殖物激活受体γ，脂肪细胞脂质结合蛋白2，脂肪酸合酶和乙酰辅酶A羧化酶。Stavudine驱动5-10％的3T3-F442A细胞的凋亡，并降低分化的3T3-L1脂肪细胞的脂质含量和的存活。Stavudine增加线粒体质量2－4倍，并降低线粒体膜电位（JC-1染色）。Stavudine抑制HIV-I对PBMC中p24抗原的产生，EDsos从0.04μM到0.2μM。 Stavudine产生显著的线粒体功能障碍，蜂窝乳酸与丙酮酸的比率增加1.5倍。Stavudine引起剂量依赖性线粒体DNA扩增减少和丰富的线粒体氧化应激的标志物的关联增加。Stavudine提高线粒体活性氧（ROS），增强线粒体氧化应激，并且有助于对NRTI诱导的毒性。 |
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体内研究 |
Stavudine（500 毫克/千克/天）导致显著缺乏氧化线粒体病变（长聚合酶链反应实验），并且瘦鼠的正常血乳酸/丙酮酸的比率降低。在瘦型小鼠中，Stavudine（500毫克/千克/天）能降低肝和肌肉中的mtDNA量，空腹也能引起酮症酸中毒而不改变mtDNA。Stavudine（500 毫克/千克/天）仅在肥胖小鼠中耗尽WAT线粒体DNA。 |
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质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
