| 中文名称: | 司帕沙星 | ||||
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| 英文名称: | Sparfloxacin | ||||
| 别名: | 司帕沙星 CI-978; AT-4140 | ||||
| CAS No: | 110871-86-8 | 分子式: | C19H22F2N4O3 | 分子量: | 392.4 |
| CAS No: | 110871-86-8 | ||||
| 分子式: | C19H22F2N4O3 | ||||
| 分子量: | 392.4 | ||||
基本信息
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产品编号：S10524 |
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产品名称：Sparfloxacin |
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CAS: |
110871-86-8 |
储存条件 |
粉末 |
2-8℃ |
四年 |
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分子式： |
溶于液体 |
-80℃ |
两年 |
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分子量 |
392.40 |
-20℃ |
一个月 |
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化学名： |
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Solubility (25°C) |
体外 |
DMSO |
9 mg/mL (22.93 mM) |
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Ethanol |
Insoluble |
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Water |
Insoluble |
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体内（现配现用） |
0.5% CMC |
10 mg/mL |
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＜1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 |
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制备储备液
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浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
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1mM |
2.5484mL |
12.7421mL |
25.4842mL |
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5mM |
0.5097mL |
2.5484mL |
5.0968mL |
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10mM |
0.2548mL |
1.2742mL |
2.5484mL |
生物活性
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产品描述 |
氟喹诺酮类抗菌素。 |
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靶点/IC50 |
Bacterial |
Antibiotic |
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体外研究 |
Sparfloxacin具有广谱有效的抗菌活性。对革兰氏阳性菌，例如葡萄球菌, 链球菌和肠球菌菌属，90%被测菌株的MICs为0.1到0.78微克/毫升，对于革兰氏阴性菌，例如肠科杆菌家族和假单胞菌属， MICs 为0.0125到1.56微克/毫升。对葡萄糖非发酵菌它的MICs 是0.025 到 0.78μg/ml，对厌氧生物MICs 是0.2到0.78微克/毫升，对军团杆菌的MICs是0.0125 到 0.05 微克/毫升。Sparfloxacin靶向DNA促旋酶抑制DNA合成。 |
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体内研究 |
Sparfloxacin口服对治疗包括金黄色葡萄球菌，化脓性链球菌, 肺炎链球菌, 大肠杆菌, 和绿脓假单胞菌等引发的小鼠全身性感染有很好的疗效。 |
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推荐实验方法(仅供参考)
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激酶实验： |
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MIC测定 |
MICs通过琼脂糖稀释法每点接种103 CFU来测定，除了以下物种。厌氧菌，军团菌属，粘膜炎布兰汉球菌，以及幽门弯曲菌的MICs测定是用GAM琼脂，不含碳的重组BCYEot琼脂，以5%溶解的马血增补的心脏灌注琼脂，以5%溶解的马血增补的布氏琼脂通过双倍琼脂稀释来测定的。 |
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动物实验: |
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动物模型 |
感染小鼠模型 |
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剂量 |
0-25毫克/千克 |
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给药处理 |
口服 |
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
