| 中文名称: | SKF-96365 | ||||
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| 英文名称: | SKF-96365 | ||||
| 别名: | 1-[2-(4-Methoxyphenyl)-2-[3-(4-methoxyphenyl)propoxy]ethyl]imidazole | ||||
| CAS No: | 130495-35-1 | 分子式: | C22H26N2O3.HCl | 分子量: | 402.91 |
| CAS No: | 130495-35-1 | ||||
| 分子式: | C22H26N2O3.HCl | ||||
| 分子量: | 402.91 | ||||
基本信息
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产品编号： |
S10091 |
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产品名称： |
SKF-96365 |
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CAS: |
130495-35-1 |
储存条件 |
粉末 |
-20℃ |
四年 |
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分子式： |
溶于液体 |
-80℃ |
二年 |
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分子量： |
402.91 |
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化学名： |
1-[2-(4-Methoxyphenyl)-2-[3-(4-methoxyphenyl)propoxy]ethyl]imidazole |
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Solubility (25°C)： |
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体外:
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DMSO |
80mg/mL (198.55mM) |
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Ethanol |
80mg/mL (198.55mM) |
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Water |
80mg/mL (198.55mM) |
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体内(现配现用): |
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＜1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 |
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制备储备液
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浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
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1mM |
2.4819mL |
12.4097mL |
24.8194mL |
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5mM |
0.4964mL |
2.4819mL |
4.9639mL |
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10mM |
0.2482mL |
1.2410mL |
2.4819mL |
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50mM |
0.0496mL |
0.2482mL |
0.4964mL |
生物活性
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产品描述 |
一种选择性的TrPC通道阻断剂，通过抑制钙/CaMKIIγ/AKT介导的途径激活细胞保护性自噬以延缓大肠癌细胞凋亡。 |
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靶点 |
TRPC |
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体外研究 |
SKF-96365在PC12细胞中对MPP+损伤具有抗损伤活性，能够在施加MPP+后显著地抑制凋亡性细胞死亡。SKF-96365对MPP+所诱导的坏死性细胞死亡并不起作用。因为非选择性活性，SKF-96365对多种钙离子通道发挥租用：它不仅抑制高电压激活型钙通道，还可以有效地在HEK293细胞中抑制低电压激活T型钙通道。SKF-96365对细胞内钙稳态的具体作用由细胞类型和实验模型所决定。 |
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体内研究 |
在体内体外实验中，SKF-96365的处理可以抑制钙/钙调素依赖性蛋白激酶IIγ(CaMKIIγ)/AKT信号级联反应。 |
推荐实验方法(仅供参考)
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细胞实验: |
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细胞系 |
PC12细胞 |
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浓度 |
1µM,10µM或50µM |
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处理时间 |
30 min |
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方法 |
为了研究在PC12细胞受到MPP+损伤后，SKF-96365是否发挥其保护作用，将培养好的PC12细胞用不同浓度(1µM,10µM,50µM)的SKF-96365处理30分钟，然后加入MPP+。用细胞增殖试剂WST-1来检测加入MPP+24小时后的细胞增殖活性。 |
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动物实验: |
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动物模型 |
C57BL/6N小鼠 |
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剂量 |
0.02μmol & 0.2μmol/2μl/mouse |
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给药处理 |
intrastriatally |
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
