中文名称: SKL2001
英文名称: Skl 2001
CAS No: 909089-13-0
分子式: C14H14N4O3
分子量: 286.29
S10081 SKL2001 ≥98%(HPLC) (psaitong)
包装规格:
5mg 25mg 100mg in glass bottle
溶解性:
溶于DMSO(57mg/mL)
产品描述:

基本信息

产品编号:

S10081 

产品名称:

Skl 2001

CAS:

909089-13-0

 

储存条件

粉末

-20℃

四年

 

 

分子式:

C14H14N4O3

溶于液体

-80℃

两年

分子量

286.29

 

 

化学名: 

5-(Furan-2-yl)-N-(3-imidazol-1-ylpropyl)-1,2-oxazole-3-carboxamide

Solubility (25°C):

 

体外:

 

DMSO

57 mg/mL (199.09mM)

Ethanol

57 mg/mL (199.09mM)

Water

Insoluble

体内(现配现用):

2% DMSO+40% PEG 300+2% Tween 80+ddH2O

7mg/mL

1mg/ml表示微溶或不溶。

普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。

 

制备储备液

 

浓度

 

溶液体积

质量

 

1mg

 

5mg

 

10mg

1mM

3.4930mL

17.4648mL

34.9296mL

5mM

0.6986mL

3.4930mL

6.9859mL

10mM

0.3493mL

1.7465mL

3.4930mL

50mM

0.0699mL

0.3493mL

0.6986mL

 

生物活性

产品描述

一种Wnt/β-catenin信号通路的激动剂。

靶点

Wnt/β-catenin 
(Cell-free assay)

体外研究

SKL2001通过增加胞内β-catenin蛋白水平来上调β-catenin相应的转录,并抑制β-catenin在Ser33/37/Thr41/Ser45位的磷酸化,防止其降解,而不影响CK1和GSK-3β的酶活性。SKL2001破坏Axin/β-catenin的相互作用,这一相互作用对CK1-和GSK-3β介导的β-catenin在er33/37/Thr41/Ser45的磷酸化十分关键。对间充质干细胞处理以SKL2001能够促进成骨发生、抑制脂肪细胞分化、激活Wnt/β-catenin信号通路。SKL2001不影响NF-κB或p53报告基因活性

 

推荐实验方法(仅供参考)

细胞实验:

 

细胞系

HEK293报告细胞株和对照细胞株

浓度

20μM

处理时间

15 h

方法

HEK293报告细胞株以10000个细胞/孔的密度接种于384孔板,并培养24小时。然后,将化合物库中的化合物分别加入到每孔,终浓度为20μM。15小时后,进行萤火虫荧光素酶活性分析。

保存条件:
-20℃
UN码:
HazardClass:
危害声明:
安全说明:
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

摩尔浓度计算公式

  • =
    *
    *
    *选择对应的单位 *空出希望得到的变量,填写另外两个变量

用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式

稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )

  • * = *

连续稀释计算器方程

  • 连续稀释

  • 初始浓度:
  • 稀释倍数:
  • 计算结果

  • C1=C0/X C1: LOG(C1):
    C2=C1/X C2: LOG(C2):
    C3=C2/X C3: LOG(C3):
    C4=C3/X C4: LOG(C4):
    C5=C4/X C5: LOG(C5):
    C6=C5/X C6: LOG(C6):
    C7=C6/X C7: LOG(C7):
    C8=C7/X C8: LOG(C8):