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（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。| 中文名称: | SGI-1776 一键复制产品信息 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | SGI-1776 | ||||
| 别名: | N-((1-methylpiperidin-4-yl)methyl)-3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine | ||||
| CAS No: | 1025065-69-3 | 分子式: | C20H22F3N5O | 分子量: | 405.42 |
| CAS No: | 1025065-69-3 | ||||
| 分子式: | C20H22F3N5O | ||||
| 分子量: | 405.42 | ||||
包装规格：
5mg 25mg 100mg in glass bottle
溶解性：
溶于DMSO
储备液保存：
-80°C, 2 years
-20°C, 1 year
-20°C, 1 year
体内实验：
1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→ 5% Tween-80→45% Saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.13 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.13 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。
2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.13 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
注：工作液建议您现用现配，当天使用。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.13 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.13 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。
2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.13 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
注：工作液建议您现用现配，当天使用。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：
Ki: 7 nM (Pim-1), 363 nM (Pim-2), 69 nM (Pim-3)
体外研究：
SGI-1776 free base (2.5, 5 μM) 抑制 SACC 细胞中的 Pim-1 蛋白表达和 Pim-1 激酶活性。SGI-1776 free base (2.5, 5 μM) 在 SACC-83 和 SACC-LM 细胞中引起细胞周期停滞并减少细胞增殖。
SGI-1776 free base (5 μM) 抑制 SACC-83 和 SACC-LM 细胞的细胞迁移和侵袭。
SGI-1776 free base (0、2.5 或 5 μM) 通过激活 Caspase-3 诱导细胞凋亡。
SGI-1776 free base (5 µM) 在不影响脂肪细胞数量的情况下对脂质积累和 TG 合成均有抑制作用。
SGI-1776 free base (5 µM) 抑制脂肪形成，特别是在分化的早期阶段。 SGI-1776 free base (5 µM) 在脂肪细胞分化过程中降低 C/EBP-α 和 PPAR-γ 的表达以及 STAT-3 的磷酸化水平，并在脂肪细胞分化过程中下调 FAS、瘦素和 RANTES 的蛋白质和/或 mRNA 表达 脂肪细胞分化。
SGI-1776 free base 对 HO-8910 细胞表现出显着的剂量依赖性活性，IC50为 (5.2±0.6) µM，SGI-1776 free base 的抑制作用为 在体外从 1.25 µM 急剧增加到 20 µM。
SGI-1776 free base 以剂量依赖的方式抑制 HO-8910 细胞的迁移和侵袭，5 μM 时抑制迁移和侵袭的率为。
SGI-1776 free base (2.5、5 和 10 µM) 以剂量依赖的方式降低 HO-8910 细胞的 Pim-1 激酶活性。 此外，SGI-1776 free base 下调 Pim-1 表达显着抑制细胞活力，使细胞停滞在 G1 期，抑制迁移和侵袭。
SGI-1776 free base (5 μM) 抑制 SACC-83 和 SACC-LM 细胞的细胞迁移和侵袭。
SGI-1776 free base (0、2.5 或 5 μM) 通过激活 Caspase-3 诱导细胞凋亡。
SGI-1776 free base (5 µM) 在不影响脂肪细胞数量的情况下对脂质积累和 TG 合成均有抑制作用。
SGI-1776 free base (5 µM) 抑制脂肪形成，特别是在分化的早期阶段。 SGI-1776 free base (5 µM) 在脂肪细胞分化过程中降低 C/EBP-α 和 PPAR-γ 的表达以及 STAT-3 的磷酸化水平，并在脂肪细胞分化过程中下调 FAS、瘦素和 RANTES 的蛋白质和/或 mRNA 表达 脂肪细胞分化。
SGI-1776 free base 对 HO-8910 细胞表现出显着的剂量依赖性活性，IC50为 (5.2±0.6) µM，SGI-1776 free base 的抑制作用为 在体外从 1.25 µM 急剧增加到 20 µM。
SGI-1776 free base 以剂量依赖的方式抑制 HO-8910 细胞的迁移和侵袭，5 μM 时抑制迁移和侵袭的率为。
SGI-1776 free base (2.5、5 和 10 µM) 以剂量依赖的方式降低 HO-8910 细胞的 Pim-1 激酶活性。 此外，SGI-1776 free base 下调 Pim-1 表达显着抑制细胞活力，使细胞停滞在 G1 期，抑制迁移和侵袭。
体内研究：
SGI-1776 free base (75, 200 mg/kg, 口服) 在小鼠的 MV-4-11 异种移植模型中，以剂量依赖性方式表现出有效且持续的抗肿瘤活性。
激酶实验：
进行辐射检测测量激酶抑制情况。检测实验含肽底物,已知纯化的重组人类激酶,gamma-标记的ATP, Mg2+, 及混合浓度(1 μmol/L)SGI-1776。在终体积为25 μL的反应中, 5到10 mU Pim1/2/3与 8 mmol/L MOPS, pH 7.0; 0.2 mmol/L乙二胺四乙酸; 100 μM KKRNRTLTV;10 mM MgAcetate; 及[γ-32P-ATP] 温育。加入MgATP混合物开始反应。在室温下温育40分钟，加入5 μL 3% 磷酸溶液终止反应。10 μL 反应转移到P30过滤板上，在75 mmol/L 磷酸中冲清洗3次，持续5分钟，然后在甲醇中清洗1次，然后烘干，使用闪烁计数器测量。
细胞实验：
细胞系：MV-4-11, MOLM-13, 和 OCI-AML-3细胞系
浓度：0.1, 0.3, 1, 3, 或10μM
处理时间：24 小时
方法：细胞培养在含10% FBS 的IMDM (ATCC)培养基中，然后生长在37oC含5% CO2环境下。使用购买的试剂盒对支原体感染的细胞做常规检测。使用DMSO 或不同浓度SGI-1776 处理细胞24小时。冲洗细胞(1×106),然后再悬浮在 100 μL膜联蛋白结合 buffer中, 与5 μL FITC 溶液及5 μL 碘化丙啶(PI;50 μg/mL)溶液混合。每组样本中,使用Becton Dickinson FACSCalibur 流式细胞仪测量1×104个细胞。
浓度：0.1, 0.3, 1, 3, 或10μM
处理时间：24 小时
方法：细胞培养在含10% FBS 的IMDM (ATCC)培养基中，然后生长在37oC含5% CO2环境下。使用购买的试剂盒对支原体感染的细胞做常规检测。使用DMSO 或不同浓度SGI-1776 处理细胞24小时。冲洗细胞(1×106),然后再悬浮在 100 μL膜联蛋白结合 buffer中, 与5 μL FITC 溶液及5 μL 碘化丙啶(PI;50 μg/mL)溶液混合。每组样本中,使用Becton Dickinson FACSCalibur 流式细胞仪测量1×104个细胞。
动物实验：
动物模型：雌性NOD-SCID小鼠
剂量：75 mg/kg和200 mg/kg
给药处理：口服处理
剂量：75 mg/kg和200 mg/kg
给药处理：口服处理
产品描述：
一种具有ATP竞争性的新型的PIM-1、PIM-2和PIM-3抑制剂 ，IC50分别为7nM、363nM和69nM。除了抑制Pim之外，该化合物还抑制FLT3（IC50：44 nm）。SGI-1776在AML原代细胞中也具有细胞毒性，无论FLT3突变状态如何，终将导致MCL-1蛋白下降。
保存条件：
-20℃
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
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体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
