基本信息
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产品编号： |
S10033 |
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产品名称： |
Sulfanilamide |
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CAS: |
63-74-1 |
储存条件 |
粉末 |
室温 |
四年 |
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分子式： |
溶于液体 |
-80℃ |
两年 |
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分子量 |
172.21 |
-20℃ |
一个月 |
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化学名： |
p-Aminobenzenesulfonamide |
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Solubility (25°C)： |
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体外:
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DMSO |
34mg/mL (197.44mM) |
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Ethanol |
17mg/mL (98.72mM) |
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Water |
Insoluble |
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体内(现配现用): |
1.请依序添加每种溶剂：PBS Solubility: 33.33mg/mL (193.55mM); Clear solution; Need ultrasonic 2.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline Solubility: ≥ 2.5mg/mL (14.52mM); Clear solution |
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此⽅案可获得 ≥ 2.5mg/mL (14.52mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 25.0mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加⼊ 50μL Tween-80，混合均匀；然后继续加⼊ 450μL ⽣理盐⽔定容⾄ 1mL。 |
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3.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility: ≥ 2.5mg/mL (14.52mM); Clear solution |
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此⽅案可获得 ≥ 2.5mg/mL (14.52mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 25.0mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL 20% 的 SBE-β-CD ⽣理盐⽔⽔溶液中，混合均匀。 |
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4.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% corn oil Solubility: ≥ 2.5mg/mL (14.52mM); Clear solution |
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此⽅案可获得 ≥ 2.5mg/mL (14.52mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此⽅案不适⽤于实验周期在半个⽉以上的实验。 以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 25.0mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL ⽟⽶油中，混合均匀。 |
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＜1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 |
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制备储备液
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浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
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1mM |
5.8072mL |
29.0360mL |
58.0720mL |
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5mM |
1.1614mL |
5.8072mL |
11.6144mL |
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10mM |
0.5807mL |
2.9036mL |
5.8072mL |
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50mM |
0.1161mL |
0.5807mL |
1.1614mL |
生物活性
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产品描述 |
用于亚硝酸盐的测定。生化研究。有机合成。 |
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靶点 |
dihydropteroate synthetase 320μM |
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体外研究 |
Sulfanilamide含磺胺类功能性基团，抑制大肠杆菌中纯化的二氢喋呤合成酶，在嘌呤，嘧啶和其他氨基酸合成时，使用对氨基苯甲酸(PABA)合成必需的叶酸作为辅酶，作用于二氢喋呤合成酶时，IC50为320μM，作用于PABA时，Km为2.5 uM。Sulfanilamide作用于携带野生型 FOL1基因的重组酵母菌株, IC50为286.8 μg/mL，但是在真菌二氢喋呤合成酶(DHPS)的活性位点处发生55Trp变为55Ala或 57Pro变为57Ser的单一突变，则对Sulfanilamide产生抗性，IC50 >800 μg/mL。Sulfanilamide 适度抑制含恶性疟原虫pKOS-pfPPPK-DHPS(His)细菌细胞生长，IC50为380 uM。 |
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体内研究 |
Sulfanilamide 每天按100.0mg/kg剂量作用于免疫受抑制的大鼠模型，有效预防P.卡氏肺囊虫感染。当Sulfaguanidine和Sulfanilamide的剂量降为每天10.0mg/kg处理大鼠时, 突破P.卡氏肺囊虫感染的发生。 |
推荐实验方法(仅供参考)
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激酶实验： |
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二氢喋呤合成酶活性的检测 |
通过修正的放射性检测法，根据14C-PABA渗透到二氢喋中的量，测定二氢喋呤合成酶的活性。试管中的反应混合物在0.4mL 100mM Tris-HCl buffer (pH 8.5) (含10mMmgCl2, 50mM 2-ME, 0.12mM 羟甲基啶焦磷酸, 0.01mM 14C-PABA, 系列浓度的 Sulfanilamide，及0.2mg 部分纯化的 二氢喋呤合成酶提取物)中制备, 然后在37 sup>oC下温育1小时。每组反应混合物中加入25μM EDTA (pH 8.3), 反应立即终止，进行减压蒸干，然后在0.075mL 0.05 M Tris (pH 8.0)中再溶解。0.05mL 以上混合物在Whatman 3MM层析纸上使用。通过使用 0.1 M磷酸钾缓冲(pH 7.0)降低色谱，而在25oC下进行层析4小时。在这些条件下, pteroate（在蒸发步骤中，二氢喋呤氧化为pteroate）维持原样，而未反应的14C-PABA迁移，Rf值为0.78。根据进行的色谱起点进行切割，然后在液体闪烁计数器上测定切割的区域。 测定Sulfanilamide 作用于二氢喋呤合成酶的 IC50值。 |
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动物实验： |
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动物模型 |
雄性 Sprague-Dawley 大鼠 |
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剂量 |
100mg/kg |
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给药处理 |
每天给药 |
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
