iRucaparib-AP6 - CAS:2410557-00-3 - CAS号查询_生物试剂_化学试剂_分析试剂

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R10283 iRucaparib-AP6 ≥98% (psaitong)

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包装规格：

5mg in glass bottle

溶解性：

溶于DMSO（50mg/mL 超声）

产品描述：

基本信息

产品编号：R10283
产品名称：iRucaparib-AP6
CAS:	2410557-00-3	储存条件	粉末	-20℃	四年
分子式：	C46H55FN6O11		溶于液体	-80℃	六个月
分子量	886.96			-20℃	一个月
化学名：	2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)-4-((1-(4-(8-fluoro-1-oxo-2,3,4,6-tetrahydro-1H-azepino[5,4,3-cd]indol-5-yl)phenyl)-2-methyl-5,8,11,14,17,20-hexaoxa-2-azadocosan-22-yl)amino)isoindoline-1,3-dione
Solubility (25°C)	体外	DMSO	50mg/mL (56.37mM; Need ultrasonic)
		Ethanol
		Water
	体内	现配现用
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

制备储备液

生物活性

产品描述	一种高效且特异的 PARP1 降解剂，基于 Rucaparib。 iRucaparib-AP6 是一种 “非捕获性” PARP1 降解剂，可同时阻断 PARP1 的催化活性和支架作用。
靶点/IC₅₀	PARP
体外研究	iRucaparib-AP6 (0-10μM; 24 hours) decreases PARP-1 level in a dose dependent manner, exhibits a half-maximal degrading concentration (DC50) of 82nM (Dmax = 92%). iRucaparib-AP6 (0-20μM; 24 hours) induces degradation of PARP1 at low concentrations. Cell Viability Assay
	Cell Line:	Primary rat neonatal cardiomyocyte cells
	Concentration:	0.001μM; 0.01μM; 0.1μM; 1μM; 10μM
	Incubation Time:	24 hours
	Result:	Decreased PARP-1 level in primary rat neonatal cardiomyocyte cells.
	Western Blot Analysis
	Cell Line:	Primary rat neonatal cardiomyocyte cells
	Concentration:	0.05μM; 0.1μM; 0.2μM; 0.5μM; 1μM; 2μM; 5μM;10μM; 20μM
	Incubation Time:	24 hours
	Result:	Induced robust PARP1 degradation at concentrations as low as 50nM.

保存条件：

-20℃

UN码：

HazardClass：

危害声明：

安全说明：

搜索质检报告(COA)

参考文献 & 客户发表文献

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质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

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稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入输出 )