| 中文名称: | 盐酸雷诺嗪 | ||||
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| 英文名称: | Ranolazine dihydrochloride | ||||
| 别名: | N-(2,6-二甲基苯基)-2-(4-(2-羟基-3-(2-甲氧基苯氧基)丙基)哌嗪-1-基)乙酰胺二盐酸盐 N-(2,6-Dimethylphenyl)-2-(4-(2-hydroxy-3-(2-methoxyphenoxy)propyl)piperazin-1-yl)acetamide dihydrochloride | ||||
| CAS No: | 95635-56-6 | 分子式: | C24H33N3O4.2HCl | 分子量: | 500.46 |
| CAS No: | 95635-56-6 | ||||
| 分子式: | C24H33N3O4.2HCl | ||||
| 分子量: | 500.46 | ||||
| MDL: | MFCD03788770 | ||||
基本信息
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产品编号： |
R10258 |
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产品名称： |
Ranolazine dihydrochloride |
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CAS: |
95635-56-6 |
储存条件 |
粉末 |
-20℃ |
四年 |
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分子式： |
溶于液体 |
-80℃(密封储存) |
6个月 |
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分子量： |
500.46 |
-20℃(密封储存) |
1个月 |
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化学名： |
N-(2,6-Dimethylphenyl)-2-(4-(2-hydroxy-3-(2-methoxyphenoxy)propyl)piperazin-1-yl)acetamide dihydrochloride |
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Solubility (25°C)： |
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体外:
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DMSO |
100mg/mL (199.81mM) |
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Ethanol |
Insoluble |
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Water |
100mg/mL (199.81mM) |
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体内(现配现用): |
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＜1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 |
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制备储备液
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浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
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1mM |
1.9982mL |
9.9908mL |
19.9816mL |
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5mM |
0.3996mL |
1.9982mL |
3.9963mL |
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10mM |
0.1998mL |
0.9991mL |
1.9982mL |
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50mM |
0.0400mL |
0.1998mL |
0.3996mL |
生物活性
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产品描述 |
一种抗心绞痛和抗缺血剂，可通过抑制内向钠电流的后期作用 (对INa和 IKr的IC50值分别为6μM和12μM)来发挥功效，而不会影响心率或血压。 |
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靶点 |
Calcium channel |
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体外研究 |
在心肌细胞中，Ranolazine选择性抑制后期I（钠），降低了钠离子依赖的钙超载，并衰减心室再极化和收缩，这和缺血/再灌注损伤和心脏衰竭的异常相关。在狗的左心室肌细胞中，Ranolazine以浓度依赖性方式和可逆地缩短肌细胞在0.5赫兹或0.25赫兹刺激的动作电位持续时间（APD）。Ranolazine在5mM和10mM可逆缩短抽动收缩的持续时间（TC），并取消了后收缩。Ranolazine被发现更多的结合于钠通道的失活状态。 |
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体内研究 |
在工作心脏中，Ranolazine（10mM）显著增加葡萄糖氧化达1.5倍至3倍，其中glucoseto的整体ATP产生的贡献是低的（低钙，高FA，胰岛素），高的（高钙，低FA），或者中间体。在Langendorff心（高钙，低FA;15毫升/分钟）中，Ranolazine同样增加了葡萄糖氧化。Ranolazine同样增加葡萄糖氧化，流量减少到7毫升/分钟，3毫升/分钟，和0.5毫升/分钟。Ranolazine显著改善功能的输出，这与显著增加的glucoseoxidation有关，逆转对照组脂肪酸氧化的增加，并且在reperfuse dischemic工作心脏中显著增加糖酵解。 |
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
