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（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。| 中文名称: | 罗丹明123 促销 文献数量：1 一键复制产品信息 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | Rhodamine 123 | ||||
| 别名: | 罗丹明 123;罗丹明123荧光染料;若丹明123 methyl 2-(6-amino-3-imino-3H-xanthen-9-yl)benzoate hydrochloride | ||||
| CAS No: | 62669-70-9 | 分子式: | C21H17ClN2O3 | 分子量: | 380.82 |
| CAS No: | 62669-70-9 | ||||
| 分子式: | C21H17ClN2O3 | ||||
| 分子量: | 380.82 | ||||
| MDL: | MFCD00012664 | EINEC: | 263-687-8 | ||
| EINEC: | 263-687-8 | ||||
熔点：
235°C
包装规格：
5mg 25mg 100mg 500mg 1g in glass bottle
产品简介：
一种可对活细胞线粒体染色的细胞染色试剂。罗丹明123可透过细胞膜且在活细胞的线粒体内聚集，并发出黄绿色荧光。罗丹明123广泛用作检测线粒体膜电位，也常用于细胞凋亡检测。由于细胞内ATP的量与罗丹明123的荧光强度之间有相关性，此荧光染料被应用于检测细胞内的ATP。
罗丹明123的最大激发波长为507nm，最大发射波长为525nm。在荧光显微镜下观察，呈现黄绿色荧光。
罗丹明123的最大激发波长为507nm，最大发射波长为525nm。在荧光显微镜下观察，呈现黄绿色荧光。
溶解性：
溶于乙醇（20mg/ml）、DMSO、甲醇和水（部分溶解）。
储备液保存：
-80°C, 2 years
-20°C, 1 year
(sealed storage, away from moisture and light)
-20°C, 1 year
(sealed storage, away from moisture and light)
操作步骤：
一：工作液配制
用缓冲液或者预热的培养液直接稀释储存液到需要的工作液浓度（1～20 µM），充分混匀。具体的工作液浓度使用者要根据自身实验体系进行调整。
【注意】：对于细 胞实验，要控制好总体稀释倍数，DMSO 在培养液中的浓度不能超过 0.1%，以避免 DMSO 对细胞的影响。
二：荧光显微镜观察
1、用载玻片准备细胞。细胞数目应为 5×104～5×105个/mL。
2、在载玻片上孵育细胞，用 PBS 或 HBSS 洗涤细胞。
3、将 Rhodamine 123 工作液加入载玻片并在 37℃下孵育 30 min 至 1 小时。
4、去除 Rhodamine 123 溶液并用培养液洗涤细胞（洗涤细胞后如果要固定，加入 10%福尔 马林缓冲液并孵育 15～20 min，接着用 PBS 洗涤）。
5、荧光显微镜观察细胞。
三、流式细胞仪分析
1、取对数生长期的细胞，接种到孔板，过夜培养。
2、如果要进行药物刺激，在细胞中加入感兴趣的药物进行干预，继续培养一定时间后，收集细胞，PBS 清洗 2 次。
3、加入 Rhodamine 123 工作液重悬细胞，37℃避光孵育 15 min 或更长时间。
【注意】：由于细胞种类和实验体系不同，Rhodamine 123 工作液浓度和孵育时间可以根据预实验或参考文献自行调整。
4、用流式细胞仪检测。
四、实验案例
1、取对数生长期A549细胞接于六孔板（1*106+2mlDMEM培养基）,37℃培养箱培养4-24h待其贴壁，以便后续实验操作.
2、弃掉培养液，PBS洗涤两次.
3、用培养基（无血清）稀释 Rh123母液制备 1～20µM Rh123工作液。具体工作浓度取决于细胞类型和细胞浓度。
4、将 Rh123工作液加入六孔板并在37℃下孵育 30 分钟.
5、去除 Rh123 工作液并用PBS洗涤三次细胞去除背景色.
6、荧光显微镜观察.
用缓冲液或者预热的培养液直接稀释储存液到需要的工作液浓度（1～20 µM），充分混匀。具体的工作液浓度使用者要根据自身实验体系进行调整。
【注意】：对于细 胞实验，要控制好总体稀释倍数，DMSO 在培养液中的浓度不能超过 0.1%，以避免 DMSO 对细胞的影响。
二：荧光显微镜观察
1、用载玻片准备细胞。细胞数目应为 5×104～5×105个/mL。
2、在载玻片上孵育细胞，用 PBS 或 HBSS 洗涤细胞。
3、将 Rhodamine 123 工作液加入载玻片并在 37℃下孵育 30 min 至 1 小时。
4、去除 Rhodamine 123 溶液并用培养液洗涤细胞（洗涤细胞后如果要固定，加入 10%福尔 马林缓冲液并孵育 15～20 min，接着用 PBS 洗涤）。
5、荧光显微镜观察细胞。
三、流式细胞仪分析
1、取对数生长期的细胞，接种到孔板，过夜培养。
2、如果要进行药物刺激，在细胞中加入感兴趣的药物进行干预，继续培养一定时间后，收集细胞，PBS 清洗 2 次。
3、加入 Rhodamine 123 工作液重悬细胞，37℃避光孵育 15 min 或更长时间。
【注意】：由于细胞种类和实验体系不同，Rhodamine 123 工作液浓度和孵育时间可以根据预实验或参考文献自行调整。
4、用流式细胞仪检测。
四、实验案例
1、取对数生长期A549细胞接于六孔板（1*106+2mlDMEM培养基）,37℃培养箱培养4-24h待其贴壁，以便后续实验操作.
2、弃掉培养液，PBS洗涤两次.
3、用培养基（无血清）稀释 Rh123母液制备 1～20µM Rh123工作液。具体工作浓度取决于细胞类型和细胞浓度。
4、将 Rh123工作液加入六孔板并在37℃下孵育 30 分钟.
5、去除 Rh123 工作液并用PBS洗涤三次细胞去除背景色.
6、荧光显微镜观察.
保存条件：
-20℃
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
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体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
客户发表文献
