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（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。| 中文名称: | 罗格列酮 促销 一键复制产品信息 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | Rosiglitazone | ||||
| 别名: | 罗格列酮 BRL 49653 | ||||
| CAS No: | 122320-73-4 | 分子式: | C18H19N3O3S | 分子量: | 357.43 |
| CAS No: | 122320-73-4 | ||||
| 分子式: | C18H19N3O3S | ||||
| 分子量: | 357.43 | ||||
| MDL: | MFCD00871760 | ||||
熔点：
153-155°C
外观与性状：
白色或类白色结晶性粉末
包装规格：
50mg 250mg 1g in glass bottle
产品简介：
一种强效的选择性的PPARγ（过氧化物酶体增殖物激活受体）激动剂（KD：43nm）,具有抗糖尿病和肝毒性的效果。胰岛素增敏剂。
溶解性：
溶于DMSO（72mg/ml)、甲醇和DMF
储备液保存：
-80°C, 6 months;
-20°C, 1 month。
-20°C, 1 month。
体内实验：
1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline
Solubility: ≥ 5 mg/mL (13.99 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 5 mg/mL (13.99 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil
Solubility: ≥ 5 mg/mL (13.99 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 玉米油中，混合均匀。
4、请依序添加每种溶剂： 5% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→ 50% Saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.99 mM); 澄清溶液
5、请依序添加每种溶剂： 5% DMSO→95% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.99 mM); 澄清溶液
6、请依序添加每种溶剂： 0.5% CMC-Na/saline water
Solubility: 10 mg/mL (27.98 mM); 悬浊液; 超声助溶
注：工作液建议您现用现配，当天使用。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
Solubility: ≥ 5 mg/mL (13.99 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 5 mg/mL (13.99 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil
Solubility: ≥ 5 mg/mL (13.99 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 玉米油中，混合均匀。
4、请依序添加每种溶剂： 5% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→ 50% Saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.99 mM); 澄清溶液
5、请依序添加每种溶剂： 5% DMSO→95% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.99 mM); 澄清溶液
6、请依序添加每种溶剂： 0.5% CMC-Na/saline water
Solubility: 10 mg/mL (27.98 mM); 悬浊液; 超声助溶
注：工作液建议您现用现配，当天使用。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：
PPARγ:40 nM (Kd);PPARγ:60 nM (EC50);TRPC5:30 μM (EC50);TRPM3
体外研究：
Rosiglitazone (0.1-10 μM，72 h) 导致多能 C3H10T1/2 干细胞分化为脂肪细胞。
Rosiglitazone (1 μM，24 h) 激活 PPARγ，后者与 NF-α1 启动子激活神经元中的基因转录。
Rosiglitazone (1 μM，24 小时) 保护 Neuro2A 细胞和海马神经元免受氧化应激，并上调BCL-2 以NF-α1 依赖性方式表达。
Rosiglitazone (0.01-100 μM，15 分钟) 抑制 TRPM3，IC50 值为 9.5 和 4.6 μM 分别抑制硝苯地平和 PregS 诱发的活性。
Rosiglitazone (0.5-50 μM，7 天) 抑制卵巢癌细胞增殖。
Rosiglitazone (5 μM，7 天) 抑制 Olaparib 诱导的细胞衰老改变并促进 A2780 和SKOV3 细胞凋亡。
Rosiglitazone (1 μM，24 h) 激活 PPARγ，后者与 NF-α1 启动子激活神经元中的基因转录。
Rosiglitazone (1 μM，24 小时) 保护 Neuro2A 细胞和海马神经元免受氧化应激，并上调BCL-2 以NF-α1 依赖性方式表达。
Rosiglitazone (0.01-100 μM，15 分钟) 抑制 TRPM3，IC50 值为 9.5 和 4.6 μM 分别抑制硝苯地平和 PregS 诱发的活性。
Rosiglitazone (0.5-50 μM，7 天) 抑制卵巢癌细胞增殖。
Rosiglitazone (5 μM，7 天) 抑制 Olaparib 诱导的细胞衰老改变并促进 A2780 和SKOV3 细胞凋亡。
体内研究：
Rosiglitazone (口服给药，5 mg/kg，每日一次，连续 8 周) 降低糖尿病大鼠的血糖。
Rosiglitazone (腹腔注射，3 mg/kg/天) 改善血糖香烟烟雾通过激活雄性 Wistar 大鼠PPARγ和RXRα抑制 M1 巨噬细胞极化引起的气道炎症。
Rosiglitazone (腹腔注射，10 mg/kg，每 2 天一次) 在 A2780 和 SKOV3 小鼠皮下异种移植模型中抑制皮下卵巢癌的生长。
Rosiglitazone (腹腔注射，3 mg/kg/天) 改善血糖香烟烟雾通过激活雄性 Wistar 大鼠PPARγ和RXRα抑制 M1 巨噬细胞极化引起的气道炎症。
Rosiglitazone (腹腔注射，10 mg/kg，每 2 天一次) 在 A2780 和 SKOV3 小鼠皮下异种移植模型中抑制皮下卵巢癌的生长。
保存条件：
2-8℃
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
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体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
