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（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。| 中文名称: | 酒石酸卡巴拉汀 促销 一键复制产品信息 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | Rivastigmine tartrate | ||||
| 别名: | 酒石酸卡巴拉汀 Exelon | ||||
| CAS No: | 129101-54-8 | 分子式: | C14H22N2O2.C4H6O6 | 分子量: | 400.42 |
| CAS No: | 129101-54-8 | ||||
| 分子式: | C14H22N2O2.C4H6O6 | ||||
| 分子量: | 400.42 | ||||
| MDL: | MFCD03700731 | ||||
熔点：
123-125°C
外观与性状：
白色或类白色粉末
包装规格：
1g 5g in glass bottle
产品简介：
一种具有口服活性的，有效的胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂，可抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE)，IC50 分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。Rivastigmine tartrate 可透过血脑屏障 (BBB)。Rivastigmine tartrate 是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂，用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。
溶解性：
溶于水和DMSO
储备液保存：
-80°C, 6 months;
-20°C, 1 month。
(sealed storage, away from moisture)
-20°C, 1 month。
(sealed storage, away from moisture)
体内实验：
1、请依序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 100 mg/mL (249.74 mM); 澄清溶液; 超声助溶
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
Solubility: 100 mg/mL (249.74 mM); 澄清溶液; 超声助溶
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：
AChE
体外研究：
Rivastigmine tartrate (ENA 713；1 μM；24 小时) 与 Carbachol (10 μM) 联合使用时，LPS (2.5μg/mL) 诱导的 TNF-α 和 IL-6 分别降低 50% 和 46%，并且不会引起任何显著促炎细胞因子减少。
Rivastigmine tartrate (1 μM)、Carbachol (10 μM) 或这两种药物的组合，对活化细胞没有细胞毒性作用。
Rivastigmine tartrate (1 μM)、Carbachol (10 μM) 或这两种药物的组合，对活化细胞没有细胞毒性作用。
体内研究：
Rivastigmine tartrate (ENA 713; 0.5-2.5 mg/kg; 腹腔注射; 测试前 60 分钟) 显著且剂量依赖性地改善了由 Al 引起的行为障碍。
Rivastigmine (0.5, 1 mg/kg/天; 皮下注射; 持续 8 天) 分别将 BALB/c OlaHsd 雄性小鼠（8-9 周，体重 200-250 g，急性结肠炎模型）中 IL-6 的浓度降低约 50%和 60%，但对 TNF-α和IL-1β的浓度没有影响。
Rivastigmine 在 1 mg/kg 剂量下，而不是 0.5 mg/kg，部分对抗了结肠缩短，并完全预防了出血。Rivastigmine (0.5 mg/kg) 的处理对这些病理表现几乎没有改变，而 Rivastigmine (1 mg/kg) 则部分恢复了隐窝结构，减少了黏膜下水肿和细胞浸润。实验结束时，Rivastigmine (1 mg/kg) 导致体重减少了4.7%。
Rivastigmine (0.5, 1 mg/kg/天; 皮下注射; 持续 8 天) 分别将 BALB/c OlaHsd 雄性小鼠（8-9 周，体重 200-250 g，急性结肠炎模型）中 IL-6 的浓度降低约 50%和 60%，但对 TNF-α和IL-1β的浓度没有影响。
Rivastigmine 在 1 mg/kg 剂量下，而不是 0.5 mg/kg，部分对抗了结肠缩短，并完全预防了出血。Rivastigmine (0.5 mg/kg) 的处理对这些病理表现几乎没有改变，而 Rivastigmine (1 mg/kg) 则部分恢复了隐窝结构，减少了黏膜下水肿和细胞浸润。实验结束时，Rivastigmine (1 mg/kg) 导致体重减少了4.7%。
保存条件：
2-8℃
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
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体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
