产品简介：
本产品采用特制的 DNA 吸附柱和独特的缓冲液系统，特别适合于从微量血液、法医材料、干血点、药签、口香糖、尿液等微量样品 中分离纯化基因组 DNA。各种来源样品裂解消化处理后 DNA 在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜(特别配备了 Poly Carrier 可以从体系中轻松捕获微量核酸)，再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤，将盐、细胞代谢物、蛋白等杂质去除，最后低盐的 洗脱缓冲液将纯净的基因组 DNA 从硅基质膜上洗脱。纯化后的 DNA 无杂质和 PCR 抑制剂，可直接适用于PCR分析。
操作步骤：
一：血液样品
1：取 1-100μl 血液到 1.5ml 的离心管中。
2：如果不足 100μl，加入裂解液 ML 补足到 100μl。
3：加入 10μl 的蛋白酶 K (20mg/ml)溶液，充分混匀，再加入 100μl 结合液 CB，立刻涡旋振荡充分混匀，在 70°C放置 10 分钟。如果处理样品<10μl,建议在 100μl 结合液 CB 中加入 1μl Poly Carrier 储存溶液。
4：冷却后加入 50μl 无水乙醇，立刻涡旋振荡充分混匀，室温放置 3 分钟。如果周围环境高于 25°C,乙醇需要冰上预冷后再加入。
5：接操作步骤项下七。
二：干血点
1：用打孔机打孔的方法在血卡(上面有干血点) 上冲取3mm(1/8英寸) 直径血卡小片(上面有干血点),最多将3个直径3mm血卡小片放 入 1.5ml 的离心管中。
一般血液应该点在特定纸或者血卡上面干燥,如 903 paper or IsoCode paper (Schleicher & Schuell), BloodstainCard or FTA Card (Whatman), Guthrie test cards, or comparable blood cards.
2：加入 180μl 裂解液 ML。
3：加入 20μl 的蛋白酶 K (20mg/ml)溶液，立刻涡旋振荡充分混匀。
4：56°C轨道摇床上面 900rpm 振摇 1 小时。
如果没有可加热轨道摇床，可以在水浴或者 heating block 上面进行，每 10 分钟涡旋振荡 10 秒帮助裂解。
5：加入 200μl 结合液 CB，立刻涡旋振荡充分混匀。
如果只处理一个 3mm 血卡小片，建议在 200μl 结合液 CB 中加入 2μl Poly Carrier 储存溶液。
6：70°C轨道摇床上面 900rpm 振摇 10 分钟。
7：如果没有可加热轨道摇床，可以在水浴或者heating block上面进行，每3分钟涡旋振荡10秒帮助裂解。
8：接操作步骤项下七。
三：组织样品
1：新鲜或者解冻的组织在液氮中研磨成细粉后或者用解剖刀切成小碎块(切成微块可以提高产量)后取<10mg，转入装有 180μl 裂解 液 ML 的 1.5ml 离心管中， 用大口径枪头吹打混匀。
2：加入 20μl 的蛋白酶 K 溶液(20mg/ml)，立刻涡旋振荡充分混匀。
3：将裂解物放置在 56°C水浴 1-3 小时或者直到组织消化完全，期间轻柔的振荡几次帮助裂解。
4：加入200μl 结合液CB，立刻涡旋振荡充分混匀。
如果处理样品量少, 建议在 200μl 结合液 CB 中加入 2μl Poly Carrier 储存溶液。
5：冷却后加 200μl 无水乙醇，立刻涡旋振荡充分混匀，室温放置 5 分钟。
如果周围环境高于 25°C,乙醇需要冰上预冷后再加入。
6：接操作步骤项下七。
四：口香糖
1：将 30mg 口香糖切成小块放入 1.5ml 离心管，加入 280μl 裂解液 ML 和 20μl 的蛋白酶 K 溶液(20mg/ml)，立刻涡旋振荡充分混匀。
2：56°C轨道摇床上面 900rpm 振摇至少 3 小时。
如果没有可加热轨道摇床，可以在水浴或者 heating block 上面进行，每 10 分钟涡旋振荡 10 秒帮助裂解。
3：加入 200μl 结合液 CB(加入 2μl Poly Carrier)，立刻涡旋振荡充分混匀。
4：70°C轨道摇床上面 900rpm 振摇 1 小时。
如果没有可加热轨道摇床，可以在水浴或者 heating block 上面进行，每 10 分钟涡旋振荡 10 秒帮助裂解。
5：冷却后加 200μl 无水乙醇，立刻涡旋振荡充分混匀。
6：最高速(约 14,000rpm)离心 1 分钟，取上清加入一个吸附柱 AC 中，(吸附柱放入收集管中)13,000rpm 离心 30-60 秒，倒掉收 集管中的废液。
7：接操作步骤项下七。
五：法医材料
1a：剪下1 cm2 烟头或者过滤嘴外层纸，切成 6 小块放入 1.5ml 离心管，加入 300μl 裂解液 ML 和 20μl 的蛋白酶 K 溶液(20mg/ml)， 立刻涡旋振荡充分混匀。接步骤2。
1b：剪下 0.5-2.5 cm2 信封或者邮票，切成小块放入 1.5ml 离心管，加入 300μl 裂解液 ML 和 20μl 的蛋白酶 K 溶液(20mg/ml)，立刻涡 旋振荡充分混匀。接步骤2。
1c：从毛发根部毛囊处开始剪下 0.5-1 cm 长度毛发放入 1.5ml 离心管，加入 280μl 裂解液 ML 和 20μl 的蛋白酶 K 溶液(20mg/ml)和 20μl 1M DTT 溶液，立刻涡旋振荡充分混匀。接步骤2。
1d：将指甲剪成小块放入 1.5ml 离心管，加入 280μl 裂解液 ML 和 20μl 的蛋白酶 K 溶液(20mg/ml)和 20μl 1M DTT 溶液，立刻涡旋振 荡充分混匀。接步骤2。
1e：将约 0.5cm2 信封沾染了血液、唾液、精液的材料剪成小块放入 1.5ml 离心管，加入 300μl 裂解液 ML 和 20μl 的蛋白酶 K 溶液 (20mg/ml) (如果是精液需另加入 20μl 1M DTT 溶液)，立刻涡旋振荡充分混匀。接步骤2。
2：56°C轨道摇床上面 900rpm 振摇 1 小时。
如果没有可加热轨道摇床，可以在水浴或者 heating block 上面进行，每10分钟涡旋振荡 10 秒帮助裂解。
一般毛发 1 小时裂解可以完成，如果不完全可以延长时间。指甲等难裂解物建议过夜裂解。最后没有裂解的不溶物在后续步骤 e 中 会通过离心去除。
3：加入 200μl 结合液 CB(加入 2μl Poly Carrier)，立刻涡旋振荡充分混匀。
4：70°C轨道摇床上面 900rpm 振摇 1 小时。
5：最高速(约 14,000rpm)离心 1 分钟，取上清加入一个吸附柱 AC 中，(吸附柱放入收集管中)13,000rpm 离心 30-60 秒，倒掉收 集管中的废液。
6：接操作步骤项下七。
六：微切割样品(包括福尔马林固定的微切割样品)
1：加入 15μl 裂解液 ML 到 0.2 ml 离心管中，放入微切割样品。
2：加入 10μl 的蛋白酶 K 溶液(20mg/ml) ，立刻涡旋振荡充分混匀。
3：56°C水浴 3 小时(福尔马林样品 16 小时)至裂解完全，中间不时颠倒涡旋。
4：加入 15μl 裂解液 ML，再加入 50μl 结合液 CB(加入 1μl PolyCarrier)，立刻涡旋振荡充分混匀。
5：冷却后加入 50μl 无水乙醇，立刻涡旋振荡充分混匀，室温放置 5 分钟。
如果周围环境高于 25°C,乙醇需要冰上预冷后再加入。
6：接操作步骤项下七。
七：将上一步混合物(包括可能有的沉淀)加入一个吸附柱 AC 中，(吸附柱放入收集管中)13,000rpm 离心 30-60 秒，倒掉收集管中 的废液。
八：加入 500μl 抑制物去除液 IR，12,000rpm 离心 30 秒，弃废液。
九：加入 600μl 漂洗液 WB(请先检查是否已加入无水乙醇!)，12,000rpm 离心 30 秒，弃掉废液。
十：加入 600μl 漂洗液 WB，12,000rpm 离心 30 秒，弃掉废液。
十一：将吸附柱 AC 放回空收集管中，13,000rpm 离心 2 分钟，尽量除去漂洗液， 以免漂洗液中残留乙醇抑制下游反应。
十二：取出吸附柱 AC，放入一个干净的离心管中，在吸附膜的中间部位加 20-50μl 洗脱缓冲液 EB (洗脱缓冲液事先在 65-70°C水浴 中预热效果更好)，室温放置 2-5 分钟，12,000rpm 离心 1 分钟。将得到的溶液重新加入离心吸附柱中，室温放置 2 分钟，12,000rpm 离心 1 分钟。
洗脱体积越大，洗脱效率越高，如果需要 DNA 浓度较高，可以适当减少洗脱体积， 但是最小体积不应少于 20μl，体积过小降低 DNA 洗脱效率，减少 DNA 产量。
十三：DNA 可以存放在 2-8°C，如果要长时间存放，可以放置在-20°C。
1：取 1-100μl 血液到 1.5ml 的离心管中。
2：如果不足 100μl，加入裂解液 ML 补足到 100μl。
3：加入 10μl 的蛋白酶 K (20mg/ml)溶液，充分混匀，再加入 100μl 结合液 CB，立刻涡旋振荡充分混匀，在 70°C放置 10 分钟。如果处理样品<10μl,建议在 100μl 结合液 CB 中加入 1μl Poly Carrier 储存溶液。
4：冷却后加入 50μl 无水乙醇，立刻涡旋振荡充分混匀，室温放置 3 分钟。如果周围环境高于 25°C,乙醇需要冰上预冷后再加入。
5：接操作步骤项下七。
二：干血点
1：用打孔机打孔的方法在血卡(上面有干血点) 上冲取3mm(1/8英寸) 直径血卡小片(上面有干血点),最多将3个直径3mm血卡小片放 入 1.5ml 的离心管中。
一般血液应该点在特定纸或者血卡上面干燥,如 903 paper or IsoCode paper (Schleicher & Schuell), BloodstainCard or FTA Card (Whatman), Guthrie test cards, or comparable blood cards.
2：加入 180μl 裂解液 ML。
3：加入 20μl 的蛋白酶 K (20mg/ml)溶液，立刻涡旋振荡充分混匀。
4：56°C轨道摇床上面 900rpm 振摇 1 小时。
如果没有可加热轨道摇床，可以在水浴或者 heating block 上面进行，每 10 分钟涡旋振荡 10 秒帮助裂解。
5：加入 200μl 结合液 CB，立刻涡旋振荡充分混匀。
如果只处理一个 3mm 血卡小片，建议在 200μl 结合液 CB 中加入 2μl Poly Carrier 储存溶液。
6：70°C轨道摇床上面 900rpm 振摇 10 分钟。
7：如果没有可加热轨道摇床，可以在水浴或者heating block上面进行，每3分钟涡旋振荡10秒帮助裂解。
8：接操作步骤项下七。
三：组织样品
1：新鲜或者解冻的组织在液氮中研磨成细粉后或者用解剖刀切成小碎块(切成微块可以提高产量)后取<10mg，转入装有 180μl 裂解 液 ML 的 1.5ml 离心管中， 用大口径枪头吹打混匀。
2：加入 20μl 的蛋白酶 K 溶液(20mg/ml)，立刻涡旋振荡充分混匀。
3：将裂解物放置在 56°C水浴 1-3 小时或者直到组织消化完全，期间轻柔的振荡几次帮助裂解。
4：加入200μl 结合液CB，立刻涡旋振荡充分混匀。
如果处理样品量少, 建议在 200μl 结合液 CB 中加入 2μl Poly Carrier 储存溶液。
5：冷却后加 200μl 无水乙醇，立刻涡旋振荡充分混匀，室温放置 5 分钟。
如果周围环境高于 25°C,乙醇需要冰上预冷后再加入。
6：接操作步骤项下七。
四：口香糖
1：将 30mg 口香糖切成小块放入 1.5ml 离心管，加入 280μl 裂解液 ML 和 20μl 的蛋白酶 K 溶液(20mg/ml)，立刻涡旋振荡充分混匀。
2：56°C轨道摇床上面 900rpm 振摇至少 3 小时。
如果没有可加热轨道摇床，可以在水浴或者 heating block 上面进行，每 10 分钟涡旋振荡 10 秒帮助裂解。
3：加入 200μl 结合液 CB(加入 2μl Poly Carrier)，立刻涡旋振荡充分混匀。
4：70°C轨道摇床上面 900rpm 振摇 1 小时。
如果没有可加热轨道摇床，可以在水浴或者 heating block 上面进行，每 10 分钟涡旋振荡 10 秒帮助裂解。
5：冷却后加 200μl 无水乙醇，立刻涡旋振荡充分混匀。
6：最高速(约 14,000rpm)离心 1 分钟，取上清加入一个吸附柱 AC 中，(吸附柱放入收集管中)13,000rpm 离心 30-60 秒，倒掉收 集管中的废液。
7：接操作步骤项下七。
五：法医材料
1a：剪下1 cm2 烟头或者过滤嘴外层纸，切成 6 小块放入 1.5ml 离心管，加入 300μl 裂解液 ML 和 20μl 的蛋白酶 K 溶液(20mg/ml)， 立刻涡旋振荡充分混匀。接步骤2。
1b：剪下 0.5-2.5 cm2 信封或者邮票，切成小块放入 1.5ml 离心管，加入 300μl 裂解液 ML 和 20μl 的蛋白酶 K 溶液(20mg/ml)，立刻涡 旋振荡充分混匀。接步骤2。
1c：从毛发根部毛囊处开始剪下 0.5-1 cm 长度毛发放入 1.5ml 离心管，加入 280μl 裂解液 ML 和 20μl 的蛋白酶 K 溶液(20mg/ml)和 20μl 1M DTT 溶液，立刻涡旋振荡充分混匀。接步骤2。
1d：将指甲剪成小块放入 1.5ml 离心管，加入 280μl 裂解液 ML 和 20μl 的蛋白酶 K 溶液(20mg/ml)和 20μl 1M DTT 溶液，立刻涡旋振 荡充分混匀。接步骤2。
1e：将约 0.5cm2 信封沾染了血液、唾液、精液的材料剪成小块放入 1.5ml 离心管，加入 300μl 裂解液 ML 和 20μl 的蛋白酶 K 溶液 (20mg/ml) (如果是精液需另加入 20μl 1M DTT 溶液)，立刻涡旋振荡充分混匀。接步骤2。
2：56°C轨道摇床上面 900rpm 振摇 1 小时。
如果没有可加热轨道摇床，可以在水浴或者 heating block 上面进行，每10分钟涡旋振荡 10 秒帮助裂解。
一般毛发 1 小时裂解可以完成，如果不完全可以延长时间。指甲等难裂解物建议过夜裂解。最后没有裂解的不溶物在后续步骤 e 中 会通过离心去除。
3：加入 200μl 结合液 CB(加入 2μl Poly Carrier)，立刻涡旋振荡充分混匀。
4：70°C轨道摇床上面 900rpm 振摇 1 小时。
5：最高速(约 14,000rpm)离心 1 分钟，取上清加入一个吸附柱 AC 中，(吸附柱放入收集管中)13,000rpm 离心 30-60 秒，倒掉收 集管中的废液。
6：接操作步骤项下七。
六：微切割样品(包括福尔马林固定的微切割样品)
1：加入 15μl 裂解液 ML 到 0.2 ml 离心管中，放入微切割样品。
2：加入 10μl 的蛋白酶 K 溶液(20mg/ml) ，立刻涡旋振荡充分混匀。
3：56°C水浴 3 小时(福尔马林样品 16 小时)至裂解完全，中间不时颠倒涡旋。
4：加入 15μl 裂解液 ML，再加入 50μl 结合液 CB(加入 1μl PolyCarrier)，立刻涡旋振荡充分混匀。
5：冷却后加入 50μl 无水乙醇，立刻涡旋振荡充分混匀，室温放置 5 分钟。
如果周围环境高于 25°C,乙醇需要冰上预冷后再加入。
6：接操作步骤项下七。
七：将上一步混合物(包括可能有的沉淀)加入一个吸附柱 AC 中，(吸附柱放入收集管中)13,000rpm 离心 30-60 秒，倒掉收集管中 的废液。
八：加入 500μl 抑制物去除液 IR，12,000rpm 离心 30 秒，弃废液。
九：加入 600μl 漂洗液 WB(请先检查是否已加入无水乙醇!)，12,000rpm 离心 30 秒，弃掉废液。
十：加入 600μl 漂洗液 WB，12,000rpm 离心 30 秒，弃掉废液。
十一：将吸附柱 AC 放回空收集管中，13,000rpm 离心 2 分钟，尽量除去漂洗液， 以免漂洗液中残留乙醇抑制下游反应。
十二：取出吸附柱 AC，放入一个干净的离心管中，在吸附膜的中间部位加 20-50μl 洗脱缓冲液 EB (洗脱缓冲液事先在 65-70°C水浴 中预热效果更好)，室温放置 2-5 分钟，12,000rpm 离心 1 分钟。将得到的溶液重新加入离心吸附柱中，室温放置 2 分钟，12,000rpm 离心 1 分钟。
洗脱体积越大，洗脱效率越高，如果需要 DNA 浓度较高，可以适当减少洗脱体积， 但是最小体积不应少于 20μl，体积过小降低 DNA 洗脱效率，减少 DNA 产量。
十三：DNA 可以存放在 2-8°C，如果要长时间存放，可以放置在-20°C。
组分：
| 组分名称 | 50T | 储存 |
| 裂解液 ML | 11mL | RT |
| 结合液 CB | 15mL | RT |
| 抑制物去除液 IR | 25mL | RT |
| 漂洗液 WB | 25mL | RT |
| Poly Carrier | 200μl | -20℃ |
| 洗脱缓冲液 EB | 10mL | RT |
| 蛋白酶 K 粉(20mg/ml) | 20mg | -20℃ |
| 吸附柱 AC | 50个 | RT |
| 收集管(2mL) | 50个 | RT |
注意事项：
1：结合液 CB 或者抑制物去除液 IR 低温时可能出现析出和沉淀，可以在 37°C水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
2：为避免降低活性，方便运输，提供蛋白酶K为冻干粉状，收到后，可短暂离心后，加入1毫升灭菌水溶解。因为反复冻融可能会 降低酶活性，因此溶解后立即按照每次使用量(20 微升)分装冻存，-20°C保存。
3：避免试剂长时间暴露于空气中发生挥发、氧化、pH 值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
4：所有的离心步骤均在室温完成，使用转速可以达到 13,000rpm 的传统台式离心机，如 Eppendorf 5415C 或者类似离心机。
5：开始实验前将需要的水浴先预热到所需温度备用。部分样品需要准备 1M DTT。
6：结合液 CB 和抑制物去除液 IR 中含有刺激性化合物，操作时戴乳胶手套，避免沾染皮肤、眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要用大量清水或者生理盐水冲洗。
7：Poly Carrier 使用方法:如果起始处理量很少(例如小于 10μl 全血和法医样品)，我们推荐使用 Poly Carrier，如果预期有较大量 DNA 产量，用户可以根据需要选择是否加入 Poly Carrier。使用时在每个样品提取所需结合液 CB 中加入 2μl Poly Carrier 储存溶 液， 将结合液 CB 与 Poly Carrier 溶液充分颠倒混匀即可(结合液 CB 容易起泡沫,请勿使用涡旋振荡混匀)。也可根据样品数量， 在总共需要的结合液 CB 中加入总共需要的 Poly Carrier 混匀备用。混合液在室温 24 小时内稳定。
2：为避免降低活性，方便运输，提供蛋白酶K为冻干粉状，收到后，可短暂离心后，加入1毫升灭菌水溶解。因为反复冻融可能会 降低酶活性，因此溶解后立即按照每次使用量(20 微升)分装冻存，-20°C保存。
3：避免试剂长时间暴露于空气中发生挥发、氧化、pH 值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
4：所有的离心步骤均在室温完成，使用转速可以达到 13,000rpm 的传统台式离心机，如 Eppendorf 5415C 或者类似离心机。
5：开始实验前将需要的水浴先预热到所需温度备用。部分样品需要准备 1M DTT。
6：结合液 CB 和抑制物去除液 IR 中含有刺激性化合物，操作时戴乳胶手套，避免沾染皮肤、眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要用大量清水或者生理盐水冲洗。
7：Poly Carrier 使用方法:如果起始处理量很少(例如小于 10μl 全血和法医样品)，我们推荐使用 Poly Carrier，如果预期有较大量 DNA 产量，用户可以根据需要选择是否加入 Poly Carrier。使用时在每个样品提取所需结合液 CB 中加入 2μl Poly Carrier 储存溶 液， 将结合液 CB 与 Poly Carrier 溶液充分颠倒混匀即可(结合液 CB 容易起泡沫,请勿使用涡旋振荡混匀)。也可根据样品数量， 在总共需要的结合液 CB 中加入总共需要的 Poly Carrier 混匀备用。混合液在室温 24 小时内稳定。
保存条件：
室温 12个月
自备试剂：
无水乙醇(E20003)
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
