| 中文名称: | 布雷非德菌素A | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | Brefeldin A | ||||
| 别名: | 蛋白转运抑制剂；布雷菲德菌素 A (1R,2E,6S,10E,11aS,13S,14aR)-1,13-dihydroxy-6-methyl-1,6,7,8,9,11a,12,13,14,14a-decahydro-4H-cyclopenta[f]oxacyclotridecin-4-one | ||||
| CAS No: | 20350-15-6 | 分子式: | C16H24O4 | 分子量: | 280.36 |
| CAS No: | 20350-15-6 | ||||
| 分子式: | C16H24O4 | ||||
| 分子量: | 280.36 | ||||
| MDL: | MFCD12913297 | ||||
产品简介：
Brefeldin A (BFA) 是一种内酯抗生素，是蛋白质运输的特定抑制剂。Brefeldin A 阻断分泌蛋白和膜蛋白从内质网向高尔基体的转运。Brefeldin A 也是一种自噬 (autophagy) 和 mitophagy 抑制剂。Brefeldin A 还是一种 CRISPR/Cas9 激动剂，可抑制 HSV-1病毒，并具有抗癌活性。
储备液保存：
-80°C, 2 years; -20°C, 1 year
体内实验：
1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→ 5% Tween-80→ 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.92 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.92 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.92 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.92 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.92 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.92 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
4、请依序添加每种溶剂： 10% EtOH→40% PEG300→5% Tween-80→ 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.92 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.92 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
5、请依序添加每种溶剂： 10% EtOH→90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.92 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.92 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
6、请依序添加每种溶剂： 10% EtOH→90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.92 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.92 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.92 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.92 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.92 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.92 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.92 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.92 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
4、请依序添加每种溶剂： 10% EtOH→40% PEG300→5% Tween-80→ 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.92 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.92 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
5、请依序添加每种溶剂： 10% EtOH→90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.92 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.92 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
6、请依序添加每种溶剂： 10% EtOH→90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.92 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.92 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
体外研究：
Brefeldin A (BFA) treatment for 15 h or 40 h, causes dramatic swelling of the Endoplasmic Reticulum (ER) and shifts its localization to the periphery of normal rat kidney (NRK) cells. Prolonged Brefeldin A treatment results in marked disruption of the MT and actin cytoskeleton. ADP-ribosylation of BARS is mediated by formation of a conjugate between Brefeldin A and ADPR. BARS shows BAC binding when incubated with the medium from the BFA-treated CD38+ HeLa cells. Brefeldin A induces anchorage-independent cell death in MDA-MB-231 breast cancer cells, inhibits the formation of MDA-MB-231 colonies in 3D and 2D cultures and inhibits the migration and MMP 9 (Matrix Metallopeptidase 9) activity of MDA-MB-231.
细胞实验：
细胞系人：类滤泡性淋巴瘤细胞系HF1A3，HF4.9 和HF28RA
浓度：0 ng/mL-75 ng/mL
处理时间：5 天
方法：使用 YO-PRO 1/PI 和 SYTO16/PI 探针对细胞进行双染色，测定HF1A3, HF4.9细胞活力。为了测定细胞增殖使用0–100 ng/mL Brefeldin A 在完全培养基中处理细胞20小时，然后加入1 μCi/mL [methyl-3H]-胸甘在37°C下再处理4小时。使用 Microbeta 计数仪对渗透的放射性胸甘进行闪烁计数。为了测定Brefeldin A治疗的长期效果，细胞按初始浓度105 cells/mL接种，然后使用0-75 ng/mL Brefeldin A处理长达5天。在指定时间，移除细胞样本，通过标准台酚蓝排除法测定存活细胞数。
浓度：0 ng/mL-75 ng/mL
处理时间：5 天
方法：使用 YO-PRO 1/PI 和 SYTO16/PI 探针对细胞进行双染色，测定HF1A3, HF4.9细胞活力。为了测定细胞增殖使用0–100 ng/mL Brefeldin A 在完全培养基中处理细胞20小时，然后加入1 μCi/mL [methyl-3H]-胸甘在37°C下再处理4小时。使用 Microbeta 计数仪对渗透的放射性胸甘进行闪烁计数。为了测定Brefeldin A治疗的长期效果，细胞按初始浓度105 cells/mL接种，然后使用0-75 ng/mL Brefeldin A处理长达5天。在指定时间，移除细胞样本，通过标准台酚蓝排除法测定存活细胞数。
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
保存条件：
2-8°C
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
