包装规格：
250ul 2×250ul 5×250ul
产品简介：
本产品由跨度从 10-250kDa的11种纯化的天然蛋白混合而成，各条带浓度约为 0.2-0.4 mg/ml。其中25 kDa和70 kDa条带为红色预染条带，另外增加了40kD条带，方便判断各个条带的准确位置。本产品适合作为SDS-PAGE电泳时，变性蛋白样品的分子量参照，并可实时观察蛋白样品的电泳分离状况，也可用于检测Western blot的转膜效率。由于共价结合的染料会影响蛋白质分子的电泳迁移率，本产品适于粗略地估计目的蛋白样品的分子量。
操作步骤：
1. 将本产品于室温融化后，轻柔混匀，使沉淀充分溶解。
2. 按左下表用量分装后-20˚C 保存；
3. 按左下表吸取适量加入 SDS-聚丙烯酰胺胶的上样孔中，与待测样品一起电泳和转膜；
4. 电泳结束后，通过考马斯亮蓝染液染色观察条带。
2. 按左下表用量分装后-20˚C 保存；
3. 按左下表吸取适量加入 SDS-聚丙烯酰胺胶的上样孔中，与待测样品一起电泳和转膜；
4. 电泳结束后，通过考马斯亮蓝染液染色观察条带。
注意事项：
1、使用时应该将从冰箱中取出的产品恢复至室温后使用，否则可能由于 低温下蛋白变性不彻底导致电泳条带出现不同程度的弥散。
2、使用前先将产品恢复至室温后混匀，使沉淀充分溶解，否则可能导致电泳 条带出现不同程度的弥散或拖带。
3、本产品含有 SDS，蛋白已变性，不宜作为天然蛋白分子电泳时的分子量参照标准。
4、每次吸取请务必换干净的枪头，以免引入蛋白酶污染导致降解！
2、使用前先将产品恢复至室温后混匀，使沉淀充分溶解，否则可能导致电泳 条带出现不同程度的弥散或拖带。
3、本产品含有 SDS，蛋白已变性，不宜作为天然蛋白分子电泳时的分子量参照标准。
4、每次吸取请务必换干净的枪头，以免引入蛋白酶污染导致降解！
保存条件：
-20℃
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
