产品简介：
本品由12条线状双链DNA条带组成，已预混有上样缓冲液，适合作为琼脂糖凝胶电泳的DNA分子量标准参照。本品13个条带分别为100、250、500、750、1000、1500、2000、3000、4000、5000、6000、8000、10000 bp，条带大小准确，带型清晰锐利，稳定性好。其中750 bp、1500 bp条带浓度最大，约为20 ng/μl，其余条带约为10 ng/μl，可用于相近大小DNA片段的粗略定量。
操作步骤：
1：建议用于 1.0-2.0%的琼脂糖凝胶电泳，不推荐用于聚丙烯酰胺凝胶电泳。
2：电泳缓冲液可选用 1x TAE 或 0.5-1x TBE，电压 6~8 v/cm 胶长，电泳时间20-40 分钟；电压 20-30 v/cm 胶长，电泳时间 10-15 分钟。
3：根据上样孔宽度，用灭菌枪头吸取 5-10 µl 本产品，加入上样孔中。
4：加入待检测 DNA 样品后开始电泳。
5：电泳结束后，使用溴化乙啶（EB）或其它 DNA 染料染色并观察电泳条带。
2：电泳缓冲液可选用 1x TAE 或 0.5-1x TBE，电压 6~8 v/cm 胶长，电泳时间20-40 分钟；电压 20-30 v/cm 胶长，电泳时间 10-15 分钟。
3：根据上样孔宽度，用灭菌枪头吸取 5-10 µl 本产品，加入上样孔中。
4：加入待检测 DNA 样品后开始电泳。
5：电泳结束后，使用溴化乙啶（EB）或其它 DNA 染料染色并观察电泳条带。
组分：
10 mM TrisCl (pH 8.4)，10 mM EDTA，0.02%溴酚兰，5%甘油。
注意事项：
1：经检测，本品室温放置三个月带型无变化；但建议低温保存，以防因操作不慎导致核酸酶污染而引起条带降解。
2：使用前请勿加热。
3：当电泳缓冲液缓冲能力下降时应及时更换电泳缓冲液，以免影响分辨效果。
2：使用前请勿加热。
3：当电泳缓冲液缓冲能力下降时应及时更换电泳缓冲液，以免影响分辨效果。
保存条件：
-20˚C恒温长期保存，4˚C保存一年，室温保存三个月；避免反复冻融。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
