产品简介：
脱氧核糖核酸酶Ⅰ(DNaseⅠ)是一种非特异性核酸酶切酶，大多数来源于重组 E.coli 菌株，含有牛
胰腺 DNaseⅠ的 MBP 融合克隆。DNaseⅠ可用于降解单链或双链 DNA，其原理为 DNaseⅠ水解磷酸二酯
键产生带有 5'-磷酸基团和 3'-OH 的单核苷酸或寡核苷酸。
DNaseⅠ溶液(1mg/ml)由 DNaseⅠ、酶保护液、防腐剂等组成，浓度为 1mg/ml 相当于 2000U/ml， 不含 RNase,用于单链 DNA、双链 DNA、染色质、RNA:DNA 杂交链。多用于无 DNA 污染的 RNA 的制备， 逆转录及体外转录等实验。
DNaseⅠ溶液(1mg/ml)由 DNaseⅠ、酶保护液、防腐剂等组成，浓度为 1mg/ml 相当于 2000U/ml， 不含 RNase,用于单链 DNA、双链 DNA、染色质、RNA:DNA 杂交链。多用于无 DNA 污染的 RNA 的制备， 逆转录及体外转录等实验。
操作步骤：
1、取 DNaseⅠ溶液(1mg/ml)平衡至室温，低速离心,使液体沉至管底待用，根据不同实验，应加入适
量的酶，以便充分消化 DNA，一般 1U 酶可消化小于的 DNA。
2、取 DNaseⅠ溶液(1mg/ml)2～5μl，加入待处理液(一般小于 4～10μg)，最后用去离子水或 RNase-Free ddH2O 补至 100μl。
3、25～37℃孵育。
4、灭活条件：75℃孵育。
2、取 DNaseⅠ溶液(1mg/ml)2～5μl，加入待处理液(一般小于 4～10μg)，最后用去离子水或 RNase-Free ddH2O 补至 100μl。
3、25～37℃孵育。
4、灭活条件：75℃孵育。
注意事项：
1、应注意避免污染和反复冻融。
2、1 单位是指在 50μl 反应体系中，37℃条件下，10min 能完全降解 1μg pBR322DNA 所需的酶量
2、1 单位是指在 50μl 反应体系中，37℃条件下，10min 能完全降解 1μg pBR322DNA 所需的酶量
保存条件：
-20℃,12个月
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
