产品简介
胰蛋白酶(Trypsin)是由胰脏产生没有活性的胰蛋白酶原分泌到小肠后,小肠内的肠肽酶会活化该酶原,形成胰蛋白酶。胰蛋白酶的特点在于已经活化的胰蛋白酶,能够继续活化更多胰蛋白酶原,这种过程即自动催化。胰蛋白酶在小肠工作,它会将蛋白质水解为肽,进而分解为氨基酸,其最适温度约为37℃。 Ø Trypsin solution(0.25%)主要由胰酶组成,不含EDTA,经过滤除菌。本试剂可以直接用于培养细胞的消化,或者一些组织的消化,通常室温就可以消化下大多数贴壁细胞。 |
组成:
产品名称 |
规格 |
Storage |
胰蛋白酶溶液(0.25%) |
100ml |
-20℃ |
自备材料:
1、 PBS、Hanks液或无血清培养液 |
2、 显微镜 |
3、 离心机 |
操作步骤(仅供参考):
1、贴壁细胞的消化 |
①吸除培养液,用无菌PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次,以去除残余的血清。 |
②加入少量Regal Trypsin solution,略盖过细胞即可,室温放置,不同的细胞消化时间有所不同。 |
③显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化;或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来,吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的完全细胞培养液,吹打下细胞,即可直接用于后续实验。 |
④如果发现消化不足,则加入Trypsin solution重新消化。 |
⑤如果发现细胞消化时间过长,未及吹打细胞,细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落,直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。离心,沉淀细胞,尽量去除胰酶细胞消化液后,加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞,即可用于后续实验。 |
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大,通常以消化后可以充分打散组织为宜。 |
注意事项:
1、 尽量减少反复冻融的次数,以免失效。 |
2、 在Trypsin solution过程中,要特别注意避免消化液被细菌污染。 |
3、 Trypsin solution消化细胞时间不宜过长,否则细胞铺板后生长状况会较差。 |
4、 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 |
有效期:12个月有效。
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )