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（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。| 中文名称: | 反式-2-苯基环丙胺 半硫酸盐 促销 一键复制产品信息 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | trans-2-Phenylcyclopropylamine hemisulfate salt | ||||
| 别名: | 反苯环丙胺 trans-2-Phenylcyclopropylamine hemisulfate salt | ||||
| CAS No: | 13492-01-8 | 分子式: | C9H11N.1/2H2SO4 | 分子量: | 182.23 |
| CAS No: | 13492-01-8 | ||||
| 分子式: | C9H11N.1/2H2SO4 | ||||
| 分子量: | 182.23 | ||||
| MDL: | MFCD00079222 | ||||
熔点：
164-166°C
外观与性状：
白色粉末
包装规格：
1g 5g 25g in poly bottle
产品简介：
一种非选择性 MAO-A/B 抑制剂。
溶解性：
溶于水（25mg/ml)
储备液保存：
-80°C, 1 year;
-20°C, 6 months。
(sealed storage, away from moisture)
注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。
-20°C, 6 months。
(sealed storage, away from moisture)
注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。
体内实验：
1、请依序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 20 mg/mL (109.75 mM); 澄清溶液; 超声助溶 (<60°C)
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
Solubility: 20 mg/mL (109.75 mM); 澄清溶液; 超声助溶 (<60°C)
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：
KDM1/LSD1
体外研究：
Tranylcypromine (10 nM 至 10 μM) 对人 Aβ (1-42) 寡聚体诱导的毒性发挥神经保护作用，不受神经胶质细胞的影响。Tranylcypromine (100 μM) 显著保护 RGC 免受谷氨酸神经毒性诱导的细胞凋亡以及氧化应激诱导的细胞凋亡。Tranylcypromine 在谷氨酸 (Glu) 诱导的应激条件下促进丝裂原活化蛋白激酶 12 (p38 MAPKγ) 的表达。此外，反苯环丙胺通过改变 p38 MAPKγ 活性促进 RGC 存活。
体内研究：
在诱发子宫内膜异位症的小鼠中，反苯环丙胺处理以剂量依赖性方式显著且显著地减小了病变大小并改善了全身性痛觉过敏。此外，反苯环丙胺处理导致对增殖、血管生成和 H3K4 甲基化等生物标志物的免疫反应性降低，从而导致 EMT 和病变生长受阻。Tranylcypromine hemisulfate (500 mM) 注射液在细胞内凋亡信号通路中发挥神经保护作用并抑制大鼠视网膜的形态学变化，抑制半胱天冬酶3 活性并恢复NMDA 诱导的损伤后视网膜中的 p38 MAPKγ 表达，并提高视网膜损伤后 RGC 的存活率通过减轻NMDA 的神经毒性。正如 BrdU 免疫组织化学检测到的，Tranylcypromine hemisulfate (10 μg/g) 导致所检查的联合大脑区域中标记细胞的近似和显著加倍。反苯环丙胺引起小脑细胞增殖的最大增加。
保存条件：
2-8℃
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
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体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
