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中文名称: PKI-166 hydrochloride
英文名称: PKI-166 hydrochloride
CAS No: 2230253-82-2
分子式: C20H19ClN4O
分子量: 366.84
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P30018 PKI-166 hydrochloride ≥98% (psaitong)
包装规格：
5mg in glass bottle
产品描述：

基本信息

产品编号：P30018

产品名称：PKI-166 hydrochloride

CAS:

2230253-82-2

 

储存条件

粉末

-20℃

四年

分子式：

C20H19ClN4O

分子量

366.84

化学名： 

4-[4-[[(1R)-1-Phenylethyl]amino]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl]phenol hydrochloride

 

生物活性

产品描述

一种高效、选择性的，具有口服生物活性的EGFR酪氨酸激酶抑制剂，IC50值为0.7nM。

靶点/IC50

IC50: 0.7nM (EGFR tyrosine kinase)

 

体外研究

PKI-166 hydrochloride (0-0.5μM; 1 hour; pretreatment) inhibits EGFR autophosphorylation in human pancreatic cancer cells. PKI-166 hydrochloride (0.03μM; 6 days) enhances the cytotoxicity mediated by gemcitabine.
Western Blot Analysis.

Cell Line:

L3.6pl cells

Concentration:

0.01μM, 0.05μM, 0.5μM

Incubation Time:

1hour

Result:

Inhibited EGFR autophosphorylation in a dose-dependent manner.

Cell Cytotoxicity Assay

Cell Line:

L3.6pl cells

Concentration:

0.03μM

Incubation Time:

6 days

Result:

Enhanced the cytotoxicity mediated by gemcitabine.

 

体内研究

PKI-166 hydrochloride (100mg/kg; p.o.; daily; for 29 days) inhibits of pancreatic cancer growth.

Animal Model:

Male athymic nude mice with L3.6pl cells xenograft (8-12 weeks)

Dosage:

100mg/kg

Administration:

 Oral administration; daily; for 29 days

Result:

Significantly decreased median tumor volume.
保存条件：
-20℃
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

摩尔浓度计算公式

  • =
    *
    *
    *选择对应的单位 *空出希望得到的变量，填写另外两个变量

用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式

稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )

  • * = *

连续稀释计算器方程

  • 连续稀释

  • 初始浓度:
  • 稀释倍数:

  • 计算结果

  • C1=C0/X C1: LOG(C1):
    C2=C1/X C2: LOG(C2):
    C3=C2/X C3: LOG(C3):
    C4=C3/X C4: LOG(C4):
    C5=C4/X C5: LOG(C5):
    C6=C5/X C6: LOG(C6):
    C7=C6/X C7: LOG(C7):
    C8=C7/X C8: LOG(C8):
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