| 中文名称: | PR5-LL-CM01 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | PR5-LL-CM01 | ||||
| 别名: | 1H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6-diamine, N6-[2-(dimethylamino)ethyl]-N4-(3,4-dimethylphenyl)-1-phenyl-;N6-(2-Dimethylamino-ethyl)-N4-(3,4-dimethyl-phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6-diamine | ||||
| CAS No: | 1005307-86-7 | 分子式: | C23H27N7 | 分子量: | 401.51 |
| CAS No: | 1005307-86-7 | ||||
| 分子式: | C23H27N7 | ||||
| 分子量: | 401.51 | ||||
包装规格：
5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
产品简介：
PR5-LL-CM01 是一种有效的 (PRMT5) 抑制剂 (IC50= 7.5 μM)。PR5-LL-CM01 具有抗肿瘤活性。
溶解性：
溶于DMSO(11.11 mg/ml)
储备液保存：
-80°C, 6 months
-20°C, 1 month
(protect from light)
-20°C, 1 month
(protect from light)
体外研究：
PR5-LL-CM01 has a range of IC50 at 2-4 μM in PDAC cells (PANC1, MiaPaCa2 and AsPC1, and a range of IC50 at 10-11 μM in CRC cells (HT29, HCT116 and DLD1). PR5-LL-CM01 has higher efficacy to specifically inhibit cancer cells and demonstrated low toxicity in normal cells. PR5-LL-CM01 strongly inhibited colony forming ability in both PANC1 and HT29 cells.
PR5-LL-CM01 inhibits NF-κB activation and its target gene expression in PDAC and CRC cells.
PR5-LL-CM01 (0-15 μM) dramatically decreases TNFα and IL8 expression in both PANC1 and HT29 cells.
体内研究：
PR5-LL-CM01 (20mg/kg; i.p.; 3 times per week) displays significant anti-tumor effect.
保存条件：
2-8°C 避光
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
