中文名称: | PD 144418 | ||||
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英文名称: | PD 144418 | ||||
别名: | 1,2,3,6-四氢-5-[3-(4-甲基苯基)-5-异恶唑基]-1-丙基吡啶 1,2,3,6-Tetrahydro-5-[3-(4-methylphenyl)-5-isoxazolyl]-1-propylpyridine | ||||
CAS No: | 154130-99-1 | 分子式: | C18H22N2O | 分子量: | 372.41 |
CAS No: | 154130-99-1 | ||||
分子式: | C18H22N2O | ||||
分子量: | 372.41 |
基本信息
产品编号: |
P11727 |
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产品名称: |
PD 144418 |
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CAS: |
154130-99-1 |
储存条件 |
粉末 |
-20℃ |
四年 |
分子式: |
溶于液体 |
-80℃ |
二年 |
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分子量: |
372.41 |
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化学名: |
1,2,3,6-Tetrahydro-5-[3-(4-methylphenyl)-5-isoxazolyl]-1-propylpyridine |
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Solubility (25°C): |
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体外:
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DMSO |
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Ethanol |
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Water |
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体内(现配现用): |
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<1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 |
生物活性
产品描述 |
一种高亲和力,强效和选择性的 sigma 1 受体 (σ1 receptor) 配体 (对 σ1 和 σ2 的 Ki 值分别为 0.08nM 和 1377nM),对其他受体,离子通道和酶没有任何显着的亲和力。PD 144418 oxalate 具有潜在的抗精神病活性。 |
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靶点 |
Ki:0.08nM (σ1 receptor) and 1377nM (σ2 receptor) |
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体外研究 |
In vitro,PD 144418 reverses the N-methyl-D-aspartate (NMDA)-induced increase in cyclic GMP (cGMP) in rat cerebellar slices without affecting the basal levels,suggesting that σ1 sites may be important in the regulation of glutamine-induced actions.PD 144418 potentiates the decrease in 5-hydroxytryptophan caused by Haloperidol in the mesolimbic region,but by itself has no effect in 5-HT and dopamine (DA) synthesis. |
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体内研究 |
PD 144418 (10mg/kg;intraperitoneal injection;male CD-1 mice) treatment antagonizes Mescaline-induced scratching at doses that did not alter spontaneous motor activity,with PD 144418 showing ED50 values of 7.0mg/kg i.p. |
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Animal Model: |
Male CD-1 mice induced with Mescaline |
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Dosage: |
10mg/kg |
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Administration: |
Intraperitoneal injection |
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Result: |
Antagonized mescaline-induced scratching at doses that did not alter spontaneous motor activity. |
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )