帕多芦诺 - CAS:269718-84-5 - CAS号查询_生物试剂_化学试剂_分析试剂

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P10967 帕多芦诺 (psaitong)

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包装规格：

10mg in glass bottile

产品描述：

基本信息

产品编号：	P10967
产品名称：	Pardoprunox
CAS:	269718-84-5	储存条件	粉末	-20℃	四年

分子式：	C12H15N3O2		溶于液体
分子量	233.27
化学名：	7-(4-methylpiperazin-1-yl)-3H-1,3-benzoxazol-2-one
Solubility (25°C)：
体外:	DMSO
	Ethanol
	Water
体内(现配现用):
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

生物活性

产品描述	一种多巴胺受体 D2、D3 部分激动剂和 5-HT1A 激动剂，pEC50 分别为 8, 9.2, 6.3。
靶点	5-HT1A Receptor 6.3 (pEC50)	D2 Receptor 8 (pEC50)	D3 Receptor 9.2 (pEC50)
体外研究	Pardoprunox (SLV-308) acts as a potent but partial D2 receptor agonist (pEC50= 8.0 and pA2=8.4) with an efficacy of 50% on forskolin stimulated cAMP accumulation. At human recombinant dopamine D3 receptors, Pardoprunox acts as a partial agonist in the induction of [(35)S]GTPgammaS binding (intrinsic activity of 67%; pEC50=9.2) and antagonized the dopamine induction of [(35)S]GTPgammaS binding (pA2=9.0). Pardoprunox acts as a full 5-HT1A receptor agonist on forskolin induced cAMP accumulation at cloned human 5-HT1A receptors but with low potency (pEC50=6.3).

保存条件：

-20℃

UN码：

HazardClass：

危害声明：

安全说明：

搜索质检报告(COA)

参考文献 & 客户发表文献

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质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
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稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入输出 )