| 中文名称: | 盐酸普拉克索一水合物 促销 | ||||
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| 英文名称: | Pramipexole dihydrochloride monohydrate | ||||
| 别名: | 盐酸米拉帕 (S)-2-amino-4,5,6,7-tetrahydro-6-(propylamino)benzothiazole dihydrochloride；PPX dihydrochloride | ||||
| CAS No: | 191217-81-9 | 分子式: | C10H17N3S.2HCl.H2O | 分子量: | 302.26 |
| CAS No: | 191217-81-9 | ||||
| 分子式: | C10H17N3S.2HCl.H2O | ||||
| 分子量: | 302.26 | ||||
| MDL: | MFCD00876894 | ||||
基本信息
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产品编号： |
P10903 |
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产品名称： |
Pramipexole dihydrochloride monohydrate |
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CAS: |
191217-81-9 |
储存条件 |
粉末 |
2-8℃ |
四年 |
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分子式： |
溶于液体 |
-80℃(氮气保存) |
6个月 |
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分子量： |
302.26 |
-20℃(氮气保存) |
1个月 |
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化学名： |
(S)-2-amino-4,5,6,7-tetrahydro-6-(propylamino)benzothiazole dihydrochloride |
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Solubility (25°C)： |
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体外:
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DMSO |
60mg/mL (198.5mM) |
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Ethanol |
Insoluble |
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Water |
60mg/mL (198.5mM) |
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体内(现配现用): |
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＜1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 |
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制备储备液
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浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
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1mM |
3.3084mL |
16.5420mL |
33.0841mL |
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5mM |
0.6617mL |
3.3084mL |
6.6168mL |
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10mM |
0.3308mL |
1.6542mL |
3.3084mL |
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50mM |
0.0662mL |
0.3308mL |
0.6617mL |
生物活性
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产品描述 |
一种选择性的具有血脑屏障(BBB)渗透性的D2型多巴胺受体激动剂，对D2型受体、D2、D3、D4 亚型受体的 Ki 值分别为 2.2nM、3.9nM、0.5nM、1.3nM。 |
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靶点 |
D2 Receptor 3.9nM (Ki) |
D3 Receptor 0.5nM (Ki) |
D4 Receptor 1.3nM (Ki) |
D2-type receptors 2.2nM (Ki) |
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体外研究 |
Pramipexole dihydrochloride hydrate shows a low binding affinity for D1-type receptor,with an IC50 of >50,000nM.Pramipexole dihydrochloride hydrate (0.01-10μM;72 hours) produces dose-dependent increases of dendritic arborization and soma size.Pramipexole dihydrochloride hydrate attenuates levodopa-induced toxicity in mesencephalic cultures. |
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体内研究 |
Pramipexole dihydrochloride hydrate (0.25-1mg/kg;i.p.) significantly reduces the infarction volume in animals.Pramipexole dihydrochloride hydrate improves neurological recovery.Pramipexole dihydrochloride hydrate prevents ischemic cell death via mitochondrial pathways in ischemic stroke. |
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Animal Model: |
Male Wistar rats weighing 250-300g (16-18 weeks old) |
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Dosage: |
0.25mg/kg,1mg/kg |
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Administration: |
Intraperitoneal injection |
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Result: |
Decreased infarction volume as compared to tMCAO (transient middle cerebral artery occlusion)-only animals. |
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本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
