五氟利多 - CAS:26864-56-2 - CAS号查询_生物试剂_化学试剂_分析试剂

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P10870 五氟利多 ≥98% (psaitong)

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包装规格：

1g 5g 25g in glass bottle

溶解性：

溶于DMSO（≥ 100 mg/mL）

产品描述：

基本信息

产品编号：	P10870
产品名称：	Penfluridol
CAS:	26864-56-2	储存条件	粉末	2-8℃	四年

分子式：	C28H27ClF5NO		溶于液体	-80℃	6个月
分子量：	523.97			-20℃	1个月
化学名：	1-(4,4-Bis(p-fluorophenyl)butyl)-4-(4-chloro-alpha,alpha,alpha-trifluoro-m-tolyl)-4-piperidinol
Solubility (25°C)：
体外:	DMSO	100mg/mL (190.85mM)
	Ethanol	100mg/mL (190.85mM)
	Water	Insoluble
体内(现配现用):
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

制备储备液

生物活性

产品描述	Penfluridol是第一代的,高度有效的二苯类抗精神病药物。
靶点	Dopamine receptor (Cell-free assay)
靶点	1.6μM(Ki)
体外研究	Penfluridol是一种持续效应时间很长的精神病药物，它能够减轻精神分裂症的阳性和阴性症状。Penfluridol抑制多巴胺与多巴胺受体的结合，其Ki为1.6μM。它通过阻断中脑和边缘系统多巴胺能投射从而发挥其抗精神病活性。Penfluridol选择性地抑制[3H] Nitrendipine结合到大鼠大脑皮质膜部分，也竞争性地拮抗大鼠输精管内钾诱导的钙依赖性收缩。Penfluridol (10μM)抑制兔离体胸主动脉环对NE和KCl的收缩反应，同时也抑制NE或KCl刺激的钙离子内流。

保存条件：

2-8℃

UN码：

HazardClass：

危害声明：

安全说明：

搜索质检报告(COA)

参考文献 & 客户发表文献

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质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
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稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入输出 )