010-60605840
结构式搜索
  1. 首页
  2. 产品目录
  3. Signaling Pathways(信号通路)
  4. GPCR/G Protein
  5. Adrenergic Receptor(肾上腺素能受体)
中文名称: 盐酸哌唑嗪 促销
英文名称: Prazosin hydrochloride
CAS No: 19237-84-4
分子式: C19H21N5O4.HCl
分子量: 419.86
EINEC: 242-903-4
安全技术说明书(PDF) MSDS(PDF) 点击下载产品说明书(PDF) 点击下载技术规格说明书(PDF)
P10869 盐酸哌唑嗪 ≥95% (psaitong)
包装规格：
5g 25g 100g in glass bottle
溶解性：
溶于DMSO（25 mg/mL 超声）
产品描述：

基本信息

产品编号：

P10869 

产品名称：

Prazosin hydrochloride

CAS:

19237-84-4

 

储存条件

粉末

2-8℃

四年

 

 

分子式：

C19H21N5O4.HCl

溶于液体

-80℃

6个月

分子量：

419.86

-20℃

1个月

化学名： 

1-(4-Amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)-4-(2-furanylcarbonyl)piperazine hydrochloride

Solubility (25°C)：

 

体外:

 

DMSO

1mg/mL warmed with 50ºC water bath (2.38mM)

Ethanol

Insoluble

Water

Insoluble

体内(现配现用):

 

＜1mg/ml表示微溶或不溶。

普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

 

制备储备液

 

浓度

 

溶液体积

质量

 

1mg

 

5mg

 

10mg

1mM

2.3817mL

11.9087mL

23.8175mL

5mM

0.4763mL

2.3817mL

4.7635mL

10mM

0.2382mL

1.1909mL

2.3817mL

 

生物活性

产品描述

一种α 肾上腺素阻断剂，可作用于高血压、焦虑和恐慌症等。

靶点

Adrenergic Receptor

Autophagy

 

体外研究

Prazosin (0,2.5,5,7.5,10,15,20,30,40 and 50µM) effectively inhibits the proliferation of U251 and U87 cells.Prazosin inhibits the migration and invasion of U251 and U87 cells.Prazosin treatment decreases the protein expression of components of the PI3K/AKT/mTOR signaling pathway.Prazosin (13.16 and 11.57µM for U251 and U87 cells,48 hours) decreases the expression levels of P70 and cyclin D1,which are downstream target genes of the PI3K/AKT/mTOR signaling pathway.

Cell Proliferation Assay

Cell Line:

U251 and U87 cells

Concentration:

0,2.5,5,7.5,10,15,20,30,40 and 50µM.

Incubation Time:

48 hours

Result:

The IC50s were 13.16±0.95 and 11.57±0.79µM for U251 and U87 cells,respectively.

Western Blot Analysis

Cell Line:

U251 and U87 cells

Concentration:

13.16 and 11.57µM for U251 and U87 cells,respectively

Incubation Time:

48 hours

Result:

Protein expression levels of Bax and active Caspase-3 were increased.Bcl-2 levels were also decreased after prazosin treatment (P<0.05).The expression of p-AKT and p-mTOR,P70 and cyclin D1 were decreased.

体内研究

Peripheral administration of Prazosin (0,0.5,1.0,1.5 or2.0mg/kg;i.p.) can suppress not only centralα1-adrenergicmediated hyperexcitability but also stress-induced anxiety.

Animal Model:

Fifty-five alcohol-naive male rats from the 60th generation of selective breeding for alcohol preference

Dosage:

0.5,1.0,1.5,or 2.0mg/kg

Administration:

Injected intraperitoneally (IP);0.5mg/mL;once a day at 15 min prior to onset of the daily two hour two-bottle choice,alcohol versus water,access period for two consecutive days and then three weeks later for five consecutive days.

Result:

Significantly reduced alcohol intake during the initial two daily administrations,and this reduction of alcohol intake was maintained for five consecutive days by daily prazosin treatment in the subsequent more prolonged trial.
保存条件：
2-8℃
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

摩尔浓度计算公式

  • =
    *
    *
    *选择对应的单位 *空出希望得到的变量，填写另外两个变量

用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式

稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )

  • * = *

连续稀释计算器方程

  • 连续稀释

  • 初始浓度:
  • 稀释倍数:

  • 计算结果

  • C1=C0/X C1: LOG(C1):
    C2=C1/X C2: LOG(C2):
    C3=C2/X C3: LOG(C3):
    C4=C3/X C4: LOG(C4):
    C5=C4/X C5: LOG(C5):
    C6=C5/X C6: LOG(C6):
    C7=C6/X C7: LOG(C7):
    C8=C7/X C8: LOG(C8):
购物指南
参考资料
支付方式
关于配送
售后服务
微信二维码
首页 |网站使用条款 |隐私政策 |关于我们 |营业执照 |结构式搜索
© 2001-2020 北京普西唐生物科技有限公司  天津普西唐生物医药科技有限公司
版权所有，并保留所有权利 
备案号：京ICP备17064988号-1