中文名称: | PNU-74654 促销 | ||||
---|---|---|---|---|---|
英文名称: | PNU-74654 | ||||
别名: | 2-Phenoxybenzoicacid-[(5-methyl-2-furanyl)methylene]hydrazide;PNU 74654;PNU 74654,2-Phenoxybenzoicacid-[(5-methyl-2-furanyl)methylene]hydrazide;Benzoic acid, 2-phenoxy-, 2-[(5-methyl-2-furanyl)methylene]hydrazide | ||||
CAS No: | 113906-27-7 | 分子式: | C19H16N2O3 | 分子量: | 320.34 |
CAS No: | 113906-27-7 | ||||
分子式: | C19H16N2O3 | ||||
分子量: | 320.34 |
基本信息
产品编号: |
P10803 |
||||
产品名称: |
PNU-74654 |
||||
CAS: |
113906-27-7 |
储存条件 |
粉末 |
-20℃ |
四年 |
|
|
||||
分子式: |
溶于液体 |
-80℃ |
两年 |
||
分子量 |
320.34 |
-20℃ |
1个月 |
||
化学名: |
2-Phenoxybenzoicacid-[(5-methyl-2-furanyl)methylene]hydrazide |
||||
Solubility (25°C): |
|||||
体外:
|
DMSO |
64 mg/mL (199.78mM) |
|||
Ethanol |
10 mg/mL (31.21mM) |
||||
Water |
Insoluble |
||||
体内(现配现用): |
1.请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.80mM); Clear solution |
||||
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.80mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1mL 工作液为例,取 100μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450μL生理盐水定容至 1mL。 |
|||||
2.请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→90% corn oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.80mM); Clear solution |
|||||
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.80mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。 以 1mL 工作液为例,取 100μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL玉米油中,混合均匀。 |
|||||
<1mg/ml表示微溶或不溶。 |
|||||
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 |
|||||
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 |
制备储备液
浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
1mM |
3.1217mL |
15.6084mL |
31.2168mL |
5mM |
0.6243mL |
3.1217mL |
6.2434mL |
10mM |
0.3122mL |
1.5608mL |
3.1217mL |
50mM |
0.0624mL |
0.3122mL |
0.6243mL |
生物活性
产品描述 |
一种Wnt/β-catenin通路的的抑制剂,在NCI-H295 细胞中的IC50值为129.8μM。 |
靶点 |
Wnt/β-catenin |
450nM(Kd) |
|
体外研究 |
PNU-74654是非FDA批准的药物,能够抑制Tcf和β-catenin的结合,是Wnt/beta-catenin拮抗剂。在NCI-H295细胞中,PNU-74654处理96小时后,能显著地减少其细胞增殖。处理48小时后,能增加早期和晚期凋亡、减少核内beta-catenin积累、损害CTNNB1/beta-catenin的表达以及上调betacatenin靶标基因。而在HeLa细胞中没有作用。在NCI-H295细胞中,PNU-74654处理24和48小时后,减少了皮质醇、睾酮和雄烯二酮的分泌。此外,PNU-74654还能降低NCI-H295细胞中SF1和CYP21A2的表达以及STAR和aldosterone synthase的蛋白质水平。在Y1细胞中,PNU-74654处理24小时后,损害皮质甾酮分泌,但对其细胞生存活力没有抑制作用。 |
推荐实验方法(仅供参考)
细胞实验: |
|
细胞系 |
肾上腺细胞(NCI-H295和Y1)、非肾上腺细胞 (HeLa) |
浓度 |
5-200μM |
处理时间 |
24-96 h |
方法 |
将NCI-H295细胞以200,000/孔的密度铺于24孔板,用以检测基因表达、蛋白分析和肾上腺类固醇。48小时后,用0.1%-0.4% DMSO(对照)或10, 50, 100, 200 μM的PNU-74654对细胞进行处理。24和48小时后,收集培养基上清液,进行肾上腺类固醇检测。固定黏连细胞、进行免疫荧光染色或是收集起来提取RNA和蛋白质。 |
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )