| 中文名称: | 白皮杉醇 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | Piceatannol | ||||
| 别名: | 白皮杉醇 Astringenin | ||||
| CAS No: | 10083-24-6 | 分子式: | C14H12O4 | 分子量: | 244.24 |
| CAS No: | 10083-24-6 | ||||
| 分子式: | C14H12O4 | ||||
| 分子量: | 244.24 | ||||
| MDL: | MFCD00221715 | EINEC: | 365798 | ||
| EINEC: | 365798 | ||||
包装规格：
1g 5g in glass bottle
产品简介：
一种具有抗白血病活性的植物代谢物；抑制非受体激酶Syk和Lck。
溶解性：
溶于DMSO(10mg/mL)和乙醇(10mg/mL)
储备液保存：
-80°C, 1 years
-20°C, 6 months
-20°C, 6 months
体内实验：
1、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.24 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.24 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.24 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.24 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
体外研究：
Piceatannol 是一种白藜芦醇代谢物。
SYK 抑制剂 Piceatannol (3.125、6.25、12.5、25 和 50 μM；72 小时) 抑制六种弥漫性大 B 细胞淋巴瘤的细胞生长 (DLBCL) 细胞系 (SUDHL-6、U2392、DOHH2、Karpas 422、VAL、OCI Ly19)，IC50 分别为 18 μM、25 μM、37 μM、48 μM、>50 μM。
SYK 抑制剂 Piceatannol (3.125、6.25、12.5、25 和 50 μM；72 小时) 抑制六种弥漫性大 B 细胞淋巴瘤的细胞生长 (DLBCL) 细胞系 (SUDHL-6、U2392、DOHH2、Karpas 422、VAL、OCI Ly19)，IC50 分别为 18 μM、25 μM、37 μM、48 μM、>50 μM。
体内研究：
Piceatannol (10、20 和 40 mg/kg) 抑制肺水肿并减少脂多糖诱导的炎症细胞浸润。
Piceatannol (10，20，和 40 mg/kg) 减轻髓过氧化物酶活性，抑制脂多糖诱导的肺组织中 iNOS 和 COX-2 表达的产生。
Piceatannol (10、20 和 40 mg/kg；腹膜内给药 1 小时) 处理在 LPS 诱导的急性肺损伤 (ALI) 期间通过抑制肺组织中 TLR/NF-κB 信号通路的激活来减轻炎症反应。
Piceatannol (10，20，和 40 mg/kg) 减轻髓过氧化物酶活性，抑制脂多糖诱导的肺组织中 iNOS 和 COX-2 表达的产生。
Piceatannol (10、20 和 40 mg/kg；腹膜内给药 1 小时) 处理在 LPS 诱导的急性肺损伤 (ALI) 期间通过抑制肺组织中 TLR/NF-κB 信号通路的激活来减轻炎症反应。
激酶实验：
体外蛋白酪氨酸激酶活性分析：利用杆状病毒感染的St9细胞表达重组的酪氨酸激酶Syk 。Syk 活性分析采用血管紧张素I 多肽作为激酶底物。在不同浓度Piceatannol 条件下通过测量血管紧张素I 多肽的磷酸化水平来反映重组Syk酶活性。
细胞实验：
细胞系：LNCaP, DU145和PC-3
浓度：溶于 DMSO终浓度 ~50 μM
处理时间：72小时和1 周
方法：用从低到高浓度的Piceatannol 处理细胞。72小时后台盼蓝染色法分析细胞增殖情况。一周之后,用1.25% 结晶紫对菌落染色然后通过测量595 nm 吸光值来量化。
浓度：溶于 DMSO终浓度 ~50 μM
处理时间：72小时和1 周
方法：用从低到高浓度的Piceatannol 处理细胞。72小时后台盼蓝染色法分析细胞增殖情况。一周之后,用1.25% 结晶紫对菌落染色然后通过测量595 nm 吸光值来量化。
动物实验：
动物模型：患有葡聚糖硫酸钠诱导的结肠炎的雌性BALB/c小鼠
剂量：~10 mg/kg/天
给药处理：口服
剂量：~10 mg/kg/天
给药处理：口服
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
保存条件：
2-8℃
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
