包装规格：
20mg in glass bottle
产品简介：
一种光毒性植物抗毒素；当被紫外线激活时，补骨脂素诱导DNA中的跨链交叉连接。
溶解性：
DMSO:100 mg/mL(537.17 mM;超声助溶)
Water：1 mg/mL (5.37 mM; 超声助溶; 可加热至 80°C)
Water：1 mg/mL (5.37 mM; 超声助溶; 可加热至 80°C)
储备液保存：
-80°C, 2 years
-20°C, 1 year
-20°C, 1 year
体内实验：
1、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (13.43 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO (HY-Y0320) 储备液加到 400 μL PEG300 (HY-Y0873) 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80 (HY-Y1891) ，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL（工作液配制过程中，可通过加热/涡旋/超声等物理方式辅助溶解）。
2、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: 2.5 mg/mL (13.43 mM); Suspended solution; Need ultrasonic
此方案可获得 2.5 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO (HY-Y0320) 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD (HY-17031) 生理盐水水溶液 中，混合均匀（工作液配制过程中，可通过加热/涡旋/超声等物理方式辅助溶解）。
3、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (13.43 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO (HY-Y0320) 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀（工作液配制过程中，可通过加热/涡旋/超声等物理方式辅助溶解）。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (13.43 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO (HY-Y0320) 储备液加到 400 μL PEG300 (HY-Y0873) 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80 (HY-Y1891) ，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL（工作液配制过程中，可通过加热/涡旋/超声等物理方式辅助溶解）。
2、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: 2.5 mg/mL (13.43 mM); Suspended solution; Need ultrasonic
此方案可获得 2.5 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO (HY-Y0320) 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD (HY-17031) 生理盐水水溶液 中，混合均匀（工作液配制过程中，可通过加热/涡旋/超声等物理方式辅助溶解）。
3、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (13.43 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO (HY-Y0320) 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀（工作液配制过程中，可通过加热/涡旋/超声等物理方式辅助溶解）。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
体外研究：
Psoralen (10-500 μM；24-48 小时) 以浓度和时间依赖性方式抑制 L02 和 HepG2 细胞的细胞活力。在 L02 细胞中，400 μM Psoralen 不会显著改变细胞外 LDH 水平，400 μM 或 450 μM Psoralen 可抑制 50–60% 的细胞活力。
Psoralen (150-450 μM；24 小时) 以时间和剂量依赖性方式在 L02 细胞中诱导显著的 S 期阻滞，但它对 HepG2 细胞的周期分布没有表现出显著变化。
Psoralen (150-450 μM；24 小时) 以时间和剂量依赖性方式在 L02 细胞中诱导显著的 S 期阻滞，但它对 HepG2 细胞的周期分布没有表现出显著变化。
体内研究：
与赋形剂处理的小鼠相比，Psoralen (口服强饲法；17.5 mg/kg；6 周) 可将转移性病灶的数量和骨转移率降低 20%。与载体相比，它还可以减少肿瘤浸润，并将转移性病灶中的肿瘤细胞百分比降低约 40%。
细胞实验：
细胞系：人类乳腺癌细胞MCF-7/ADR, MCF-10A和MCF-7细胞[1]
浓度：0, 21.5, 43.0, 64.5, 86.0, 107.5 µM
孵育时间：48 h
方法：通过MTT试验检测psoralen对细胞增殖的作用。将MCF-10A和MCF-7/ADR细胞培养在96孔板中，密度为2×104 cells/孔，培养48小时。然后移去培养基，加入含不同浓度(0, 21.5, 43.0, 64.5, 86.0, 107.5 µM)的psoralan的新鲜培养基，继续培养48小时。阴性对照组的细胞用含0.1% DMSO的RPMI-1640培养基进行培养。然后加入10 μL MTT（5 mg/ml）孵育4小时。4小时后，移除培养基，加入200 μL DMSO, 待晶体充分溶解后测定490 nm处的吸光值。
浓度：0, 21.5, 43.0, 64.5, 86.0, 107.5 µM
孵育时间：48 h
方法：通过MTT试验检测psoralen对细胞增殖的作用。将MCF-10A和MCF-7/ADR细胞培养在96孔板中，密度为2×104 cells/孔，培养48小时。然后移去培养基，加入含不同浓度(0, 21.5, 43.0, 64.5, 86.0, 107.5 µM)的psoralan的新鲜培养基，继续培养48小时。阴性对照组的细胞用含0.1% DMSO的RPMI-1640培养基进行培养。然后加入10 μL MTT（5 mg/ml）孵育4小时。4小时后，移除培养基，加入200 μL DMSO, 待晶体充分溶解后测定490 nm处的吸光值。
动物实验：
Animal Models：ICR小鼠
Dosages：10 mg/kg 和 20 mg/kg
Administration：灌胃
Dosages：10 mg/kg 和 20 mg/kg
Administration：灌胃
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
保存条件：
2-8℃
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
